双(2-氯苯基)胺 | 779-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氯苯基)胺
• 英文名称: Bis(2-chlorphenyl)amin
• 英文别名: bis(2-chlorophenyl)amine；2,2'-Dichlor-diphenylanim；Di-(2-chlorphenyl)-amin；2,2'-Dichlor-diphenylamin；2-chloro-N-(2-chlorophenyl)-benzenamine；Bis-<2-chlor-phenyl>amin；2-chloro-N-(2-chlorophenyl)aniline
• CAS: 779-76-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: RHEOYKTUFBCPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯苯基)胺 在 氨 、 sodium 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 8,16,29-Trithia-1-azahexacyclo[10.10.8.110,14.02,7.017,22.023,28]hentriaconta-2,4,6,10,12,14(31),17,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  An in-Triphenylaminophane

  摘要：

  The synthesis and characterization of the triphenylamine-capped cyclophane 3 are described. It proved to be a conformationally rigid molecular propeller, with an inwardly pyramidalized, unreactive amine.

  DOI：

  10.1021/ol3014073
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)苯碳杂氧杂亚胺酰基氯化 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 双(2-氯苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  238.三芳基idine系列的闭环反应。二仲新源邻二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001775

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
• [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056789A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
• Development of a Catalytic Electron Transfer System Mediated by Transition Metal Ate Complexes:  Applicability and Tunability of Electron-Releasing Potential for Organic Transformations
  作者：Masanobu Uchiyama、Yotaro Matsumoto、Shinji Nakamura、Tomohiko Ohwada、Nagao Kobayashi、Natsuno Yamashita、Atsushi Matsumiya、Takao Sakamoto

  DOI：10.1021/ja039674a

  日期：2004.7.1

  We have developed a catalytic electron transfer (ET) system composed of a transition metal ate complex (Me3M(II)Li; M = Co(II), Mn(II), Fe(II)) and magnesium. This system (catalytic Me3M(II)Li/Mg) turned out to be effective for various ET reactions, such as the desulfonylation of N-phenylsulfonyl amides, and others (the chemoselective cleavage of O-allyl groups, the reduction of nitro groups, the partial

  我们开发了一种催化电子转移 (ET) 系统，由过渡金属盐络合物 (Me3M(II)Li；M = Co(II)、Mn(II)、Fe(II)) 和镁组成。该系统（催化 Me3M(II)Li/Mg）被证明对各种 ET 反应有效，例如 N-苯基磺酰胺的脱磺酰化，以及其他（O-烯丙基的化学选择性裂解、硝基的还原、二酮的部分还原，以及二苯基碘盐的还原偶联）。该系统的 ET 能力可以通过改变 ate 配合物的配体来调整。实验和电化学证明了这种可调性：烷氧基连接和双阴离子型 ET 复合物分别显示减弱和增强的还原能力。ET 能力的改变通过电化学测量和化学反应进行评估。这些结果为设计各种定制的 ET 复合物提供了基础。
• 一种有机化合物及应用以及采用其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112940023A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式的结构：其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地表示单取代基到最大允许取代基，并且各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，式(1)表示的化合物结构中的至少一个氢被氘代。本发明的化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• Sila-Pharmaka, 23. 9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridan, ein Sila-Analogon des Dimetacrins, und strukturverwandte Verbindungen
  作者：Dietmar Wiese、Reinhold Tacke、Ulrich Wannagat

  DOI：10.1002/jlac.198119810715

  日期：1981.7.28

  Sila-Analogon des Psychopharmakons Dimetacrin (2), und sein N,N-Diethylderivat 3b sowie sein 3-Chlorderivat 3c wurden, von den o-Halogenanilinen 4a-c ausgehend, über die teilweise unbekannten Stufen 5a-c bis 10a-d synthetisiert, in ihren Eigenschaften beschrieben und in ihrer Struktur über Elementaranalysen, 1H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die Synthese des Zwischenproduktes Bis(2-bromphenyl)amin

  精神药物dimetacrine（2）的sila类似物sila-dimetacrine（3a）及其N，N-二乙基衍生物3b和3-chloro衍生物3c从邻卤代苯胺4a-c开始通过合成了部分未知的阶段5a-c至10a-d，描述了它们的性质，并通过元素分析，1 H-NMR和质谱验证了其结构。中间体双（2-溴苯基）胺（9a）的合成可以优化。