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N-(4-dimethylaminophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-dimethylaminophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine
英文别名
4-N-(4-methoxyphenyl)-1-N,1-N-dimethyl-4-N-(3-methylphenyl)benzene-1,4-diamine
N-(4-dimethylaminophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C22H24N2O
mdl
——
分子量
332.445
InChiKey
BWDRUUBXDVEQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醚4-溴-N,N-二甲基苯胺3-甲基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到N-(4-dimethylaminophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    从苯胺前体一锅法合成不对称三芳基胺。
    摘要:
    描述了由苯胺和两种不同的芳基卤化物的“一锅法”合成三芳基胺。由Pd2(dba)3 / P(t-Bu)2-邻-联苯(1)组成的催化体系用于在单个烧瓶中通过苯胺与芳基溴化物和芳基氯的偶联反应制备各种三芳基胺。还通过采用一烧瓶,两步法描述了含有杂环芳基的三芳基胺的合成。这些方法可用于合成离散的三芳基胺和三芳基胺库。
    DOI:
    10.1021/jo000674s
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文献信息

  • LIGANDS FOR METALS AND METAL-CATALYZED PROCESSES
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1097158B1
    公开(公告)日:2006-01-25
  • Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
    申请人:Massachussetts Institute of Technology
    公开号:EP1354887B1
    公开(公告)日:2007-04-25
  • [EN] LIGANDS FOR METALS AND IMPROVED METAL-CATALYZED PROCESSES BASED THEREON<br/>[FR] LIGANDS POUR METAUX ET PROCESSUS PERFECTIONNES CATALYSES PAR DES METAUX BASES SUR CEUX-CI
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2000002887A2
    公开(公告)日:2000-01-20
    One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject processes provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.
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