6-(2,6-difluorophenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thiopyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,6-difluorophenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thiopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2-sulfanyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂OS
• 分子量: 256.276
• InChiKey: ZSGAWTCYQFVFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 6-(2,6-difluorophenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thiopyrimidin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-cyclopentylthio-6-(2,6-difluorophenylmethyl)-3,4-dihydrogyrimidin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型的取代6-苄基-4-氧基嘧啶及其药用盐。这些化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的逆转录酶，可用于预防和治疗HIV感染和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。还设想了含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗AIDS和HIV病毒感染的其他药物的方法。

  公开号：

  US06635636B1
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 ethyl 4-(2,6-difluorophenyl)-3-oxobutanoate 在 乙醇 、 sodium 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-(2,6-difluorophenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thiopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型的取代6-苄基-4-氧基嘧啶及其药用盐。这些化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的逆转录酶，可用于预防和治疗HIV感染和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。还设想了含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗AIDS和HIV病毒感染的其他药物的方法。

  公开号：

  US06635636B1

文献信息

• Methods for inhibiting the transmission of HIV using topically applied substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030008887A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A method for inhibiting sexual transmission of HIV comprising topically applying to the skin or epithelial tissue of a human a composition comprising a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (“NNRTI”) that is able to inhibit viral replication for periods exceeding 12, 24, or even 36 days, at concentrations below even 10 &mgr;M. In one embodiment the NNRTI is a dihydro-alkyloxy-benzyl-oxopyrimidine (DABO).

  一种抑制HIV性传播的方法，包括将一种含有非核苷类反转录酶抑制剂（“NNRTI”）的组合物局部涂抹于人体的皮肤或上皮组织上，该NNRTI能够在浓度低于10 &mgr;M的情况下抑制病毒复制，持续时间超过12、24或36天。在一种实施方式中，NNRTI是一种二氢烷氧基苯基嘧啶（DABO）。
• Methods for inhibiting the transmission of HIV using topically applied substituted 6-benzyl-4- oxopyrimidines
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225114A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A method for inhibiting sexual transmission of HIV comprising topically applying to the skin or epithelial tissue of a human a composition comprising a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (“NNRTI”) that is able to inhibit viral replication for periods exceeding 12, 24, or even 36 days, at concentrations below even 10 &mgr;M. In one embodiment the NNRTI is a dihydro-alkyloxy-benzyl-oxopyrimidine (DABO).

  一种抑制艾滋病毒性传播的方法，包括在人的皮肤或上皮组织局部施用一种组合物，该组合物包含一种非核苷类逆转录酶抑制剂（"NNRTI"），它能够抑制病毒复制超过 12、24 或甚至 36 天，浓度甚至低于 10 &mgr;M。在一个实施方案中，NNRTI 是一种二氢-烷氧基-苄基-氧代嘧啶（DABO）。
• SUBSTITUTED 6-BENZYL-4-OXOPYRIMIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Novirio Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1098887A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• METHODS FOR INHIBITING THE TRANSMISSION OF HIV USING TOPICALLY APPLIED SUBSTITUTED 6-BENZYL-4-OXOPYRIMIDINES
  申请人：Idenix (Cayman) Limited

  公开号：EP1343502A2

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6545007B2
  申请人：——

  公开号：US6545007B2

  公开（公告）日：2003-04-08