N-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[(2-sulfanylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoyl]amino]pentanoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 420.573
• InChiKey: ZRPNDULWYXPXTL-YBXZHIRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]cyclohexanecarbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate 生成 N-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalanyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercaptocycloalkylcarbonyl and mercaptoarylcarbonyl dipeptides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04560506A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is a cycloalkyl ring, a substituted cycloalkyl ring, a phenyl ring, or a substituted phenyl ring and ##STR2## are various dipeptide groups are disclosed. The compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the terminal amino acid may also possess enkephalinase inhibition activity.

  本发明揭示了化学式##STR1##的化合物，其中A是环烷基环，取代环烷基环，苯环或取代苯环，而##STR2##是各种二肽基团。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，并且根据末端氨基酸的不同，可能还具有脑啡肽酶抑制活性。
• ——
  作者：WELLER H. N.、 GORDON E. M.、 DELANEY N. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4560506A
  申请人：——

  公开号：US4560506A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US5496805A
  申请人：——

  公开号：US5496805A

  公开（公告）日：1996-03-05