双(2-甲基茚基)二氯化锆 | 165688-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 双(2-甲基茚基)二氯化锆
• 中文别名: 双(2-甲基茚基)二氯化锆(IV)
• 英文名称: bis(2-methylindenyl)zirconium dichloride
• 英文别名: [(2-methylindenyl)2ZrCl2]；dichlorozirconium(2+);2-methyl-1H-inden-1-ide
• CAS: 165688-64-2
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂Zr
• 分子量: 420.493
• InChiKey: BGGKSZPSSRGVTP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  234-237°C
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物、空气和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 2-甲基茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到双(2-甲基茚基)二氯化锆
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃聚合的新型双（2-R-茚基）二氯化锆配合物的合成与表征

  摘要：

  在存在（或存在）的条件下，通过将相应的烷基阴离子亲核加成到2-茚满酮中，制备了一系列2-烷基茚基（2-RInd; R = Me，i-Pr，n-Bu，Bzl，Cy，t-Bu）缺）的LaCl 3。用这些2-烷基茚，合成了双（2-烷基茚基）二氯化锆配合物，以研究茚2-位上的烷基取代基对旋转异构体（外消旋和内消旋）之间的旋转转化率以及对烯烃聚合的催化活性的影响。NMR光谱分析可以按顺序排列烷基取代基的给电子能力和空间体积，并且可变温度NMR分析（从298至193 K）证明这些烷基不能冻结茚基配体的自由旋转。这些配合物表现出对乙烯和丙烯聚合的催化活性以及催化活性的变化（PE，Me> Cy> i-Pr> Bzl> n-Bu; PP，Me> n-Bu> i-Pr> Cy> Bzl），分子量（PE，n-Bu> Cy> i-Pr> Me> Bzl; PP，n-Bu> Me> Cy> i-Pr> Bzl），和多分散性（PE，2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00386-6

文献信息

• Zirconium bis-indenyl compounds. Synthesis and X-ray crystallography study of 1- and 2-substituted bis(R-indenyl)zirconium dichloride metallocenes
  作者：Neil E. Grimmer、Neil J. Coville、Charles B. de Koning、Jeremy M. Smith、Leanne M. Cook

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00570-2

  日期：2000.12

  series of 1- and 2-substituted indenyl ligands were prepared and used in the synthesis of [1-R-Ind]2ZrCl2 [R=Me (2b), Et (4b), iPr (5b), tBu (6b), SiMe3 (8b), Ph (10b), Bz (12b), 1-Naph (14b)] and [2-R-Ind]2ZrCl2 [R=Me (1b), Et (3b), SiMe3 (7b), Ph (9b), Bz (11b), 1-Naph (13b)] metallocenes. An X-ray crystallographic study of 4b and 10b showed the complexes to be the racemic diastereomers (4b, both

  制备了一系列的1和2取代的茚基配体，并用于合成[1-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（2b），Et（4b），i Pr（5b），t Bu （6b），SiMe 3（8b），Ph（10b），Bz（12b），1-Naph（14b）]和[2-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（1b），Et（3b） ，SiMe 3（7b），Ph（9b），Bz（11b），1-Naph（13b））]金属茂。X射线晶体学研究4b和10b显示该配合物为外消旋非对映异构体（4b为R，R和S，S-对映体，而10b为S，S-对映体）。X射线数据和NMR光谱数据表明，取代基的大小影响金属茂的两个茚基配体的取向。在图4b非对映体都被发现结晶与其乙基顺式相对于（双-中央）到彼此而较大的苯基基团中10b导致茚基配体的反（双侧）取向。