2-isopropyl-3-methyleneisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-methyleneisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Methylidene-2-propan-2-ylisoindol-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: XGHJIDINLIMWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (异丙基氨基)(氧代)乙酸 、 (E)-acetophenone O-methyloxime 在 dipotassium peroxodisulfate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-isopropyl-3-methyleneisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧肟酸对 钯催化的O-甲基酮肟的脱羧邻位酰胺化作用†

  摘要：

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc06460e

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• NOVEL BORONIC ESTERS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US20200385410A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  There is provide herein a compound of Formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H or an organic group.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（1）：其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H或有机基团。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE, METHODS OF TREATMENT AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344503A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). Methods of preparing compounds encompassed by the formulae (I), (II) or (III) are also provided. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其制药组合物。本发明还提供了制备被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、紊乱或状况的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制患者的FAAH的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的方法。
• [EN] OCT4 HIGH-SELECTIVITY ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR D'OCT4 À SÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE<br/>[ZH] OCT4高选择性活化剂
  申请人：IREGENE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022266794A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  可用于OCT4 及下游基因表达的高选择性活化剂，其药物组合物、其制备方法，所述活化剂具有下式：
• Boronic esters and methods for making the same
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US11312731B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  There is provide herein a compound of Formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H or an organic group.

  本文提供了一种式（1）化合物： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为 H 或有机基团。