2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: HZRFNGDBSJETHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3-cyclopentyl-N-pyridin-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 溴代环戊烷 、 二氧化碳 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉机制对烯烃与烷基溴的电还原碳官能化

  摘要：

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08532

文献信息

• Alkyl Esters Of Cyclic Amino Alcohols With Muscarinic M3 Receptor Antagonist Activity, Useful For Treating E.G. Chronic Bronchial Obstruction, Asthma And Overactive Bladder
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090233965A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions and their use in therapy (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的应用。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• NEW ALKYL ESTERS OF CYCLIC AMINO ALCOHOLS WITH MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY, USEFUL FOR TREATING E.G. CHRONIC BRONCHIAL OBSTRUCTION, ASTHMA AND OVERACTIVE BLADDER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2013172A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US6320050B1
  申请人：——

  公开号：US6320050B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26