双(2-苯并噻唑基)硫化物 | 4074-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 双(2-苯并噻唑基)硫化物
• 英文名称: 2,2'-thiobis(benzothiazole)
• 英文别名: bis(benzo[d]thiazol-2-yl)sulfane；2,2'-Thio-bis-(benzthiazol)；2-Benzothiazolyl sulfide；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 4074-77-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂S₃
• 分子量: 300.429
• InChiKey: WHCIAGVVOCLXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-苯并噻唑基)硫化物 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-benzothiazol-2-yl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Itai; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到双(2-苯并噻唑基)硫化物
  参考文献：
  名称：

  氧化锆配合物官能化的MCM-41纳米结构：一种有效且可重复使用的介孔催化剂，用于使用过氧化氢氧化硫化物和硫醇进行氧化偶联

  摘要：

  据报道，氧化锆配合物官能化的介孔MCM-41（Zr-oxide @ MCM-41）是一种有效且可重复使用的催化剂，使用过氧化氢（H 2 O 2）作为氧化剂将硫化物氧化成亚砜，反应时间短在无溶剂条件下，室温下的收率好至极好。此外，据报道，一种简单有效的方法是使用H 2 O 2以高至高收率将硫醇氧化偶联为相应的二硫化物。在室温下，在Zr-oxide @ MCM-41存在下作为氧化剂可作为乙醇中的可回收催化剂。一系列具有官能团的硫化物和硫醇已成功转化为相应的产物。反应完成后，可通过简单过滤将催化剂轻松地从反应混合物中分离出来，并重复使用数次，而不会显着降低催化效率。使用傅里叶变换红外光谱，Brunauer-Emmett-Teller表面积测量，X射线衍射，透射和扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱和热重分析对介孔催化剂进行了表征。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3348

文献信息

• A magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
  作者：Mitra Darabi、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.1007/s11243-017-0177-1

  日期：2017.11

  advantages of this catalyst. The catalytic activity has been explored for the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted tetrazoles.Graphical AbstractA magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions

  摘要 使用市售材料，通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfides Using Aryl Fluorides and Sulfur/Organopolysulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol302497m

  日期：2012.10.19

  Substituted pentafluorobenzenes react with sulfur to give bis(4-substituted 2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfides in the presence of RhH(PPh3)4, 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz), and tributylsilane. The reaction proceeds efficiently between room temperature and 80 °C. A comparative study of the reactivities of an organic trisulfide and a tetrasulfide showed notable substrate specificity. Di-tert-butyl

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。
• NOVEL INTERMEDIATE COMPOUND FOR MANUFACTURING BIXIN ETHYL ESTER AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
  申请人：MYONGI UNIVERSITY INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20200262786A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to a method of manufacturing norbixin or bixin ethyl ester, which is a carotenoid-based compound, from a novel intermediate compound. When the novel intermediate compound is used, it is possible to manufacture norbixin or bixin ethyl ester in high yield through a simple process.

  本发明涉及一种从新型中间化合物制备β-胡萝卜素衍生物诺比辛或比辛乙酯的方法。当使用这种新型中间化合物时，可以通过简单的工艺高产率地制造诺比辛或比辛乙酯。
• Dechalcogenization of Aryl Dichalcogenides to Synthesize Aryl Chalcogenides via Copper Catalysis
  作者：Yongqiang Wang、Jiedan Deng、Jinhong Chen、Fei Cao、Yongsheng Hou、Yuhang Yang、Xuemei Deng、Jinru Yang、Lingxi Wu、Xiangfeng Shao、Tao Shi、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04931

  日期：2020.2.21

  An application for dechalcogenization of aryl dichalcogenides via copper catalysis to synthesize aryl chalcogenides is disclosed. This approach is highlighted by the practical conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance with several sensitive groups such as aldehyde, ketone, ester, amide, cyanide, alkene, nitro, and methylsulfonyl. Furthermore, the robustness of this methodology

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。
• C5 BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND, METHOD OF PREPARING THE SAME, METHOD OF PREPARING POLYENE DIALDEHYDE COMPOUND USING THE SAME, AND METHOD OF SYNTHESIZING LYCOPENE USING THE SAME
  申请人：MYONGJI UNIVERSITY INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20150376175A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed are a novel C5 benzothiazolyl sulfone compound having an acetal protecting group, a method of preparing the same, and a method of efficiently preparing an apo-carotene dialdehyde compound having a polyene dialdehyde structure using the same. Also, a method of efficiently preparing lycopene by olefination (Julia-Kocienski) between the apo-carotene dialdehyde compound (C20 crocetin dialdehyde) and C10 benzothiazolyl geranyl sulfone is provided.

  公开了一种具有缩醛保护基的新型C5苯并噻唑基磺酮化合物，其制备方法，以及使用该化合物高效制备具有聚烯二醛结构的apo-类胡萝卜二醛化合物的方法。此外，还提供了一种通过apo-类胡萝卜二醛化合物（C20红花素二醛）与C10苯并噻唑基戈壳烯基磺酮之间的烯烃化（朱利亚-科琴斯基反应）高效制备番茄红素的方法。