2-nitro-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-nitro-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 430.46
• InChiKey: RIZNAANHLSDNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester 在 钯 2-amino-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以to afford 2-amino-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester (7) as a white solid (0.4 g, 80%)的产率得到2-amino-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的芳基和杂环芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物，其中G，R1和Z1-Z5如规范所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20130296281A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(4-phenoxyphenyl)borinic acid 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-nitro-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20130296281A1

文献信息

• Aryl substituted indoles and the use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10202344B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式（I）的芳基和杂芳基取代的化合物及其药学上可接受的盐、原药或溶液，其中G、R1和Z1-Z5的定义如说明书所述。本发明还涉及使用式（I）化合物治疗对阻断钠通道有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS BLOCKERS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2582666B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20160326111A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US9212139B2
  申请人：——

  公开号：US9212139B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2011158108A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.