双(3,5-二甲基苯基)二碲化物 | 851869-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3,5-二甲基苯基)二碲化物
• 英文名称: bis(3,5-dimethylphenyl)ditellurium
• 英文别名: bis(3,5-dimethylphenyl) ditelluride；1-[(3,5-Dimethylphenyl)ditellanyl]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 851869-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₈Te₂
• 分子量: 465.519
• InChiKey: APWXBWUWCWCKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,5-二甲基苯基)二碲化物 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到3,3',5,5'-四甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes

  摘要：

  An ultrasound-assisted synthesis of functionalized symmetrical biaryls with electron-withdrawing or electron-donating substituents is described and illustrated by the palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes. This procedure offers easy access to symmetrical biaryls in short reaction time and the products are achieved in good to excellent yields. (c) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 magnesium 、 碲化氢 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到双(3,5-二甲基苯基)二碲化物
  参考文献：
  名称：

  通过双（3,5-二甲基苯基）二碲化物的硝化作用轻松获得有机碲杂环

  摘要：

  有效地获得了双（硝基苯基）二碲化物，并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸，然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双（3,5-二甲基苯基）二碲化物提供双（3,5-二甲基-2-硝基苯基）二碲化物，将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和（Z）-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine，首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓（4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基）氰基乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420210

文献信息

• Bidentate Ligand Driven Intramolecularly Te…O Bonded Organotellurium Cations from Synthesis, Stability to Catalysis
  作者：Saket Jain、Saurabh Sandip Satpute、Raushan Kumar Jha、Mili Sanjeev Patel、Sangit Kumar

  DOI：10.1002/chem.202303089

  日期：2024.1.16

  method using diaryl ditelluride. Further, monotellurides were converted into corresponding tellurium cations. Next, these Lewis acidic tellurium cations were used as catalysts to synthesize 1,2-dihydroquinolines from anilines and highly regioselective creation of β-amino alcohols from epoxides.

  以二芳基二碲化物为原料，通过铜催化法合成了一系列由2- N- (喹啉-8-基)苯甲酰胺衍生的新型不对称苯基碲化物。此外，单碲化物被转化为相应的碲阳离子。接下来，这些路易斯酸性碲阳离子被用作催化剂，从苯胺合成1,2-二氢喹啉，并从环氧化物高度区域选择性地生成β-氨基醇。
• Tribromo(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(IV), bromo(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(II) and bromo(3,5-dimethyl-2-nitrosophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(II)
  作者：Prabodhika Mallikaratchy、Richard E. Norman、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1107/s0108270103017955

  日期：2003.10.15

  All three title compounds, prepared from bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl) ditellurium, exhibit high degrees of intramolecular Te-O coordination. Their Te-O distances increase in the order C8H8BrNOTe < C8H8BrNO2Te < C8H8Br3NO2Te, with distances of 2.165 (3), 2.306 (1) and 2.423 (6) Angstrom, respectively, indicating that C8H8BrNOTe may be more aptly described as 1-bromo-4,6-dimethyl-2,1,3-benzoxatellurazole.