trans-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1-ethoxycarbonyl-1-nitromethylene)-thiazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1-ethoxycarbonyl-1-nitromethylene)-thiazolidine
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(4S,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-2-nitroacetate
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 342.803
• InChiKey: SMXKWBNLCWRQDQ-HDHNUFPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 trans-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-methylthio-2-thiazoline 在 氯化锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1-ethoxycarbonyl-1-nitromethylene)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Oxa(thia)zolidine compounds, process for preparation thereof and anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明提供的药物组合物的特点是其活性成分为式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；其中，X代表氧或硫；R1代表例如C1-4烷基，苯基可选取取代基等；Q1代表由0至3个碳原子组成的间隔基；R2代表例如苯基可选取取代基；R3代表例如氢，C1-4烷基或以下式表示的基团；—CONH—R6；R4和R5分别代表例如硝基，氰基，C1-4烷基羰基等；特别是，通过改善伴随磷脂酶A(2)活性刺激的病态条件，本发明提供的药物对于治疗和/或预防炎症性疾病和/或过敏性疾病非常有用。

  公开号：

  US20040186096A1

文献信息

• OXA(THIA)ZOLIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1410822A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  The present invention provides medicinal compositions characterized by comprising as the active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof;    [wherein X represents oxygen or sulfur; R1 represents e.g., C1-4 alkyl, phenyl optionally substituted, etc.; Q1 represents spacer consisted of 0 to 3 carbon atoms; R2 represents, e.g., phenyl optionally substituted; R3 represents, e.g., hydrogen, C1-4 alkyl, or a group represented by the following formulae; -CONH-R6; R4 and R5 represent e.g., nitro, cyano, C1-4 alkylcarbonyl, respectively];    in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for inflammatory diseases and/or allergic diseases by improving sick conditions accompanied with the stimulated phospholipase A(2) activity.

  本发明提供了药用组合物，其特征在于作为活性成分包含由式[I]代表的化合物或其药学上可接受的复合物； [其中X代表氧或硫；R1代表例如C1-4烷基、任选取代的苯基等；Q1代表由0至3个碳原子组成的间隔物；R2代表例如任选取代的苯基；R3代表例如氢、C1-4烷基或由下式代表的基团；-CONH-R6；R4和R5分别代表例如硝基、氰基、C1-4烷基羰基]； 特别是通过改善伴随磷脂酶 A(2)活性受刺激而出现的病症，可作为治疗和/或保护炎症性疾病和/或过敏性疾病的药物。
• US7189751B2
  申请人：——

  公开号：US7189751B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Oxa(thia)zolidine compounds, process for preparation thereof and anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20040186096A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides medicinal compositions characterized by comprising as the active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof; 1 [wherein X represents oxygen or sulfur; R 1 represents e.g., C 1-4 alkyl, phenyl optionally substituted, etc.; Q 1 represents spacer consisted of 0 to 3 carbon atoms; R 2 represents, e.g., phenyl optionally substituted; R 3 represents, e.g., hydrogen, C 1-4 alkyl, or a group represented by the following formulae; —CONH—R 6 ; R 4 and R 5 represent e.g., nitro, cyano, C 1-4 alkylcarbonyl, respectively]; in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for inflammatory diseases and/or allergic diseases by improving sick conditions accompanied with the stimulated phospholipase A(2) activity.

  本发明提供的药物组合物的特点是其活性成分为式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；其中，X代表氧或硫；R1代表例如C1-4烷基，苯基可选取取代基等；Q1代表由0至3个碳原子组成的间隔基；R2代表例如苯基可选取取代基；R3代表例如氢，C1-4烷基或以下式表示的基团；—CONH—R6；R4和R5分别代表例如硝基，氰基，C1-4烷基羰基等；特别是，通过改善伴随磷脂酶A(2)活性刺激的病态条件，本发明提供的药物对于治疗和/或预防炎症性疾病和/或过敏性疾病非常有用。