4-(furan-2-yl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-6-phenyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: KRVFTDFYVAYGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-(furan-2-yl)-6-phenylpyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Divergent synthesis of 4,6-diarylated pyridin-2(1H)-ones from chalcones: novel access to 2,4,6-triaryl pyridines

  摘要：

  一种广泛的4,6-二芳基-2（1H）-酮衍生物从查尔酮中一锅法合成，收率极高。此外，设计的4,6-二芳基吡啶-2（1H）-酮衍生物已成功用于合成2,4,6-三芳基吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob00545k
• 作为产物：
  描述：

  醋谷胺 、 (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-(furan-2-yl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wang, Shaozhong; Yu, Gang; Lu, Jun, Synthesis, 2003, # 4, p. 487 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 4-phenoxy-quinazoline, 2-phenoxy-quinoxaline, and 2-phenoxy-pyridine derivatives using aryne chemistry
  作者：Mahesh K. Zilla、Sheena Mahajan、Rajni Khajuria、Vivek K. Gupta、Kamal K. Kapoor、Asif Ali

  DOI：10.1039/d0ra09994e

  日期：——

  Herein we report the mild and efficient synthesis of 4-phenoxyquinazoline, 2-phenoxyquinoxaline, and 2-phenoxypyridine derivatives from the starting materials viz. quinazolin-4(3H)-one, quinoxalin-2(1H)-one, and pyridin-2(1H)-one and aryne generated in situ from 2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate and cesium fluoride. This synthetic methodology gives a new environmentally benign way

  在这里，我们报告了从起始材料即4-苯氧基喹唑啉、2-苯氧基喹喔啉和 2-苯氧基吡啶衍生物的温和有效合成。quinazolin-4(3 H )-one、quinoxalin-2(1 H )-one、pyridin-2(1 H )-one 和芳烃由 2-(三甲基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸盐和氟化铯原位生成。该合成方法为制备几种非天然系列的 4-苯氧基喹唑啉、2-苯氧基喹喔啉和 2-苯氧基吡啶化合物提供了一种新的环保方法，其收率高，底物范围广。