(3R,4R,5S)-1,2-dibenzoyl-3-methyl-5-propylpyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-1,2-dibenzoyl-3-methyl-5-propylpyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,4R,5S)-1,2-dibenzoyl-3-methyl-5-propylpyrazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: JAHDQMISMCJNNA-LSTHTHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-8-methyl-1-oxo-4-phenyl-6-propyltetrahydropyrazolo[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-7-carboxylic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 硫酸 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3R,4R,5S)-1,2-dibenzoyl-3-methyl-5-propylpyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines

  摘要：

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33914

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines
  作者：M. Bonin、L. Micouin、A. Chauveau、T. Martens、H.-P. Husson

  DOI：10.1055/s-2002-33914

  日期：——

  A versatile and straightforward access to polysubstituted 1,3-diamines with good control of relative and absolute configurations is described. The key steps involve a diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of a chiral non-racemic azomethine imine ylide and a chemoselective electroreduction of densely functionalized pyrazolidines intermediates.

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。