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(4-fluorophenyl)phenylphosphine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-fluorophenyl)phenylphosphine
英文别名
(4-Fluorophenyl)-phenylphosphane
(4-fluorophenyl)phenylphosphine化学式
CAS
——
化学式
C12H10FP
mdl
——
分子量
204.184
InChiKey
HPFIYQAPSMHBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三(4-溴苯基)苯(4-fluorophenyl)phenylphosphine2,2'-联吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用
    摘要:
    本发明提供一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用,属于有机电致发光技术领域。所述热激活延迟荧光材料,具有以下结构:本发明的星型三苯基苯衍生化合物具有热活化延迟荧光的性质,其以含氮杂环为电子给体(Donor),与缺电子的受体(Acceptor)基团相连接,构成一类具有分子内电荷转移的D‑A型分子,同时利用D‑A之间大的扭转角以减小分子前线轨道的重叠,从而减小单重态‑三重态能级,使得三重态激子可通过反向系间穿越回到单重态,最后以辐射跃迁的方式回到基态发出荧光,以提高激子利用率,最终达到提高器件效率的目的。
    公开号:
    CN111233914B
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯基锂sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (4-fluorophenyl)phenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    碳磷键与碱金属的还原裂解。三,芳基烷基膦的反应
    摘要:
    苯烷基膦Ph 2 PR,PhPR 2(R = Bu,iPr)与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的:苯基和烷基都可以裂解,并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团(CO 2 Na,SO 3,Na)可能导致选择性增加;桦木还原得到抑制,并获得官能化的仲磷化物。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110402
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文献信息

  • Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
    作者:Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom
    DOI:10.1002/recl.19921110402
    日期:——
    The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised
    苯烷基膦Ph 2 PR,PhPR 2(R = Bu,iPr)与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的:苯基和烷基都可以裂解,并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团(CO 2 Na,SO 3,Na)可能导致选择性增加;桦木还原得到抑制,并获得官能化的仲磷化物。
  • 一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用
    申请人:深圳大学
    公开号:CN111233914B
    公开(公告)日:2022-12-06
    本发明提供一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用,属于有机电致发光技术领域。所述热激活延迟荧光材料,具有以下结构:本发明的星型三苯基苯衍生化合物具有热活化延迟荧光的性质,其以含氮杂环为电子给体(Donor),与缺电子的受体(Acceptor)基团相连接,构成一类具有分子内电荷转移的D‑A型分子,同时利用D‑A之间大的扭转角以减小分子前线轨道的重叠,从而减小单重态‑三重态能级,使得三重态激子可通过反向系间穿越回到单重态,最后以辐射跃迁的方式回到基态发出荧光,以提高激子利用率,最终达到提高器件效率的目的。
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