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methyl 2-(2'-methoxyphenyl)butanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2'-methoxyphenyl)butanoate
英文别名
Methyl 2-(2-methoxyphenyl)butanoate
methyl 2-(2'-methoxyphenyl)butanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
XCRIAQFZCVHTMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2(3H)-可能用作抗炎药。
    摘要:
    合成了一系列5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2(3H)-一及其各自的开环的邻羟基酸。根据抗炎活性在大鼠中改善佐剂诱导的关节炎的能力来评估。还检查了它们对豚鼠腹膜多形核中性粒细胞(PMNs)中花生四烯酸环氧合酶(CO)和脂氧合酶(LO)代谢产物产生的影响。在抗炎活性和内酯的稳定性增加之间未发现相关性。通常,苯并呋喃酮显示的活性程度与其相应的邻羟基酸相似。这与内酯环打开研究的证据相结合,表明前者在体内转化为后者。
    DOI:
    10.1021/jm00392a024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2(3H)-可能用作抗炎药。
    摘要:
    合成了一系列5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2(3H)-一及其各自的开环的邻羟基酸。根据抗炎活性在大鼠中改善佐剂诱导的关节炎的能力来评估。还检查了它们对豚鼠腹膜多形核中性粒细胞(PMNs)中花生四烯酸环氧合酶(CO)和脂氧合酶(LO)代谢产物产生的影响。在抗炎活性和内酯的稳定性增加之间未发现相关性。通常,苯并呋喃酮显示的活性程度与其相应的邻羟基酸相似。这与内酯环打开研究的证据相结合,表明前者在体内转化为后者。
    DOI:
    10.1021/jm00392a024
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文献信息

  • Parameters Influencing Reactivity and Regioselectivity in the Methoxycarbonylation of Arylalkenes
    作者:Barend Bezuidenhoudt、Maretha du Plessis、Charlene Marais
    DOI:10.1055/s-0035-1560912
    日期:——
    hydroformylation and hydroesterification reactions. However, little is known in this regard about the influence of the steric and electronic environment around the double bond of the substrate. A variety of arylalkenes were therefore subjected to methoxycarbonylation to investigate the steric and electronic effects of substituents on the aromatic ring of the substrate on the regioselectivity and reactivity in the
    摘要 先前的研究表明,配体的空间体积,电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而,在这方面,关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此,对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应,以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应,这些底物与Pd(II)/ Al(OTf)3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。 先前的研究表明,配体的空间体积,电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而,在这方面,关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此,对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应,以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应,这些底物与Pd(II)/ Al(OTf)3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。
  • Palladium catalyzed hydroesterification of substituted alkenes under microwave conditions
    作者:Maretha du Plessis、Charlene Marais、Barend C. B. Bezuidenhoudt
    DOI:10.24820/ark.5550190.p011.198
    日期:——
    While several catalyst systems have been utilized in the hydroesterification or methoxycarbonylation of alkenes or equivalent substrates, these reactions are conventionally performed in autoclave reactor systems under high CO pressure (20 - 70 bar) and thermal heating (70 - 110 degrees C). In this paper, the first methoxycarbonylation reactions performed in a microwave reactor fitted with a gas-addition accessory system are reported on and compared to the same reactions performed under conventional heating in an autoclave reactor. Thus 1-octene, styrene, allylbenzene, o- and p-methoxyallylbenzene and beta-methylstyrene were subjected to methoxycarbonylation over a palladium acetate-aluminum triflate catalyst system at 12 bar and 95 degrees C. Results obtained indicated the methoxycarbonylation of these alkenes to be much faster under microwave conditions when compared to conventional heating and improvements in conversion ranged between 3 and 5% for the more reactive substrates (1-octene and styrene) and 6 - 20% for the allylbenzenes and beta-methylstyrene.[GRAPHICS].
  • CHAKRABARTI, JIBAN K.;EGGLETON, RICHARD J.;GALLAGHER, PETER T.;HARVEY, JA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1663-1668
    作者:CHAKRABARTI, JIBAN K.、EGGLETON, RICHARD J.、GALLAGHER, PETER T.、HARVEY, JA+
    DOI:——
    日期:——
  • 5-Acyl-3-substituted benzofuran-2(3H)-ones as potential antiinflammatory agents
    作者:Jiban K. Chakrabarti、Richard J. Eggleton、Peter T. Gallagher、Janette Harvey、Terence A. Hicks、E. Ann Kitchen、Colin W. Smith
    DOI:10.1021/jm00392a024
    日期:1987.9
    acids were synthesized. The antiinflammatory activity was evaluated in terms of their ability to improve adjuvant induced arthritis in rats. Their effect on the production of both cyclooxygenase (CO) and lipoxygenase (LO) metabolites of arachidonic acid in guinea pig peritoneal polymorphonuclear neutrophils (PMNs) was also examined. No correlation between the antiinflammatory activity and increasing stability
    合成了一系列5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2(3H)-一及其各自的开环的邻羟基酸。根据抗炎活性在大鼠中改善佐剂诱导的关节炎的能力来评估。还检查了它们对豚鼠腹膜多形核中性粒细胞(PMNs)中花生四烯酸环氧合酶(CO)和脂氧合酶(LO)代谢产物产生的影响。在抗炎活性和内酯的稳定性增加之间未发现相关性。通常,苯并呋喃酮显示的活性程度与其相应的邻羟基酸相似。这与内酯环打开研究的证据相结合,表明前者在体内转化为后者。
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