Parameters Influencing Reactivity and Regioselectivity in the Methoxycarbonylation of Arylalkenes
作者:Barend Bezuidenhoudt、Maretha du Plessis、Charlene Marais
DOI:10.1055/s-0035-1560912
日期:——
hydroformylation and hydroesterification reactions. However, little is known in this regard about the influence of the steric and electronic environment around the double bond of the substrate. A variety of arylalkenes were therefore subjected to methoxycarbonylation to investigate the steric and electronic effects of substituents on the aromatic ring of the substrate on the regioselectivity and reactivity in the
摘要 先前的研究表明,配体的空间体积,电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而,在这方面,关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此,对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应,以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应,这些底物与Pd(II)/ Al(OTf)3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。 先前的研究表明,配体的空间体积,电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而,在这方面,关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此,对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应,以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应,这些底物与Pd(II)/ Al(OTf)3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。