1-(but-1-yn-1-yl)-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-1-yn-1-yl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-But-1-ynyl-2-methylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: WUVHXLQTAWUPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-1-yn-1-yl)-2-methylbenzene 、 (Toluene-2-sulfonyl)-acetic acid methyl ester 在 potassium phosphate monohydrate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以芳基磺酰乙酸酯为双功能试剂光氧化还原催化炔烃烷基芳基化

  摘要：

  炔烃的双官能化代表了一种强大而直接的复杂分子合成方法。然而，尽管烯烃双官能化已取得重大进展，但双官能试剂介导的炔烃自由基双官能化仍然具有挑战性且尚未得到充分探索。在这里，我们报道了一种新型芳基磺酰基乙酸酯骨架，其中芳基环通过SO 2连接到乙酸酯上，作为一种强大的双功能试剂，用于在光氧化还原条件下通过乙烯基自由基中间体对炔烃进行烷基芳基化。这种模块化双功能试剂能够同时将多种官能团（包括（杂）芳基环和烷基羧酸酯）结合到炔烃中，从而产生具有合成价值的全碳四取代烯烃衍生物。这种转化的特点是其氧化还原中性、易于获得的起始原料、与不同官能团的相容性及其促进聚合合成的能力。复杂分子的后期功能化以及荧光分子和抗癌药物的制备进一步证明了这种方法的实用性。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1930-6
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 2-碘代甲苯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(but-1-yn-1-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  开环炔复分解聚合中共轭聚合物拓扑结构的引发剂控制

  摘要：

  钼碳炔配合物 [RC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 以甲基 (R = Mes) 或乙基 (R = Et) 取代基为特征，引发了应变环炔烃的活性开环炔烃复分解聚合, 5,6,11,12-四脱氢苯并[a,e][8]环烯，得到完全共轭的聚（邻亚苯基乙炔）。在引发步骤中转移的聚合物端基（Mes 与 Et）的空间需求差异决定了所得聚合物链的拓扑结构。虽然 [MesC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 仅产生线性聚（邻亚苯基乙炔），但由 [EtC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 引发的聚合导致环状大小从 n = 5 到 20 个单体单元的聚合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02422

文献信息

• Initiator Control of Conjugated Polymer Topology in Ring-Opening Alkyne Metathesis Polymerization
  作者：Stephen von Kugelgen、Donatela E. Bellone、Ryan R. Cloke、Wade S. Perkins、Felix R. Fischer

  DOI：10.1021/jacs.6b02422

  日期：2016.5.18

  Molybdenum carbyne complexes [RC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] featuring a mesityl (R = Mes) or an ethyl (R = Et) substituent initiate the living ring-opening alkyne metathesis polymerization of the strained cyclic alkyne, 5,6,11,12-tetradehydrobenzo[a,e][8]annulene, to yield fully conjugated poly(o-phenylene ethynylene). The difference in the steric demand of the polymer end-group (Mes vs Et) transferred during

  钼碳炔配合物 [RC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 以甲基 (R = Mes) 或乙基 (R = Et) 取代基为特征，引发了应变环炔烃的活性开环炔烃复分解聚合, 5,6,11,12-四脱氢苯并[a,e][8]环烯，得到完全共轭的聚（邻亚苯基乙炔）。在引发步骤中转移的聚合物端基（Mes 与 Et）的空间需求差异决定了所得聚合物链的拓扑结构。虽然 [MesC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 仅产生线性聚（邻亚苯基乙炔），但由 [EtC≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] 引发的聚合导致环状大小从 n = 5 到 20 个单体单元的聚合物。
• Photoredox catalytic alkylarylation of alkynes with arylsulfonylacetate as bifunctional reagent
  作者：Chonglong He、Min Wang、Yulong Wang、Lirong Zhao、Youkang Zhou、Keyuan Zhang、Shenyu Shen、Yaqiong Su、Xin-Hua Duan、Le Liu

  DOI：10.1007/s11426-023-1930-6

  日期：——

  Difunctionalization of alkynes represents a powerful and straightforward approach to the synthesis of complex molecules. However, the radical difunctionalization of alkynes mediated by bifunctional reagents remains challenging and underexplored, despite significant progress having been made in alkene difunctionalization. Here, we report a novel arylsulfonylacetate skeleton in which aryl rings are attached

  炔烃的双官能化代表了一种强大而直接的复杂分子合成方法。然而，尽管烯烃双官能化已取得重大进展，但双官能试剂介导的炔烃自由基双官能化仍然具有挑战性且尚未得到充分探索。在这里，我们报道了一种新型芳基磺酰基乙酸酯骨架，其中芳基环通过SO 2连接到乙酸酯上，作为一种强大的双功能试剂，用于在光氧化还原条件下通过乙烯基自由基中间体对炔烃进行烷基芳基化。这种模块化双功能试剂能够同时将多种官能团（包括（杂）芳基环和烷基羧酸酯）结合到炔烃中，从而产生具有合成价值的全碳四取代烯烃衍生物。这种转化的特点是其氧化还原中性、易于获得的起始原料、与不同官能团的相容性及其促进聚合合成的能力。复杂分子的后期功能化以及荧光分子和抗癌药物的制备进一步证明了这种方法的实用性。