6-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one；6-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: VRRHHJKXZYVPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 2,5-降冰片二烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2,2′-bipyridin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从6-芳基1,2,4-丁三嗪-5-酮高效一步合成3-芳基-2-吡啶酮

  摘要：

  一种有效的合成取代的2-吡啶酮的方法，它基于1,2,4-三嗪-5-酮与二烯，2,5-降冰片二烯和4-（环戊-1-烯-）的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应提出了1-基）吗啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02566-7
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以75%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  从6-芳基1,2,4-丁三嗪-5-酮高效一步合成3-芳基-2-吡啶酮

  摘要：

  一种有效的合成取代的2-吡啶酮的方法，它基于1,2,4-三嗪-5-酮与二烯，2,5-降冰片二烯和4-（环戊-1-烯-）的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应提出了1-基）吗啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02566-7

文献信息

• 1,2,4-Triazine derivatives, process for their production and pharmaceutical composition
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0030038A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  A compound of the formula: wherein Ar is a phenyl group substituted with halogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, C1-C8 alkylthio, C1-C8 alkylsulfonyl, nitro, trihalomethyl, cyano, C1-C8 alkylamino, di(C1-C8)-alkylamino, amino, hydroxyl, phenyl and/or phenoxy, a naphthyl group or a thienyl group optionally substituted with halogen, which is useful as an antifungal agent.

  式中的化合物： 其中 Ar 是被卤素、C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、C1-C8 烷硫基、C1-C8 烷磺基、硝基、三卤甲基、氰基、C1-C8 烷基氨基、二（C1-C8）-烷基氨基、氨基、羟基、苯基和/或苯氧基取代的苯基、萘基或任选被卤素取代的噻吩基，可用作抗真菌剂。
• US4343801A
  申请人：——

  公开号：US4343801A

  公开（公告）日：1982-08-10
• Efficient one-step synthesis of 3-aryl-2-pyridones from 6-aryl-1,2,4-triazin-5-ones
  作者：Maria I. Savchuk、Yaroslav K. Shtaitz、Dmitry S. Kopchuk、Grigory V. Zyryanov、Oleg S. Eltsov、Tatiana А. Pospelova、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s10593-019-02566-7

  日期：2019.10

  An efficient method for the synthesis of substituted 2-pyridones based on the aza-Diels–Alder reaction of 1,2,4-triazin-5-ones and dienophiles, 2,5-norbornadiene and 4-(cyclopent-1-en-1-yl)morpholine, is proposed.

  一种有效的合成取代的2-吡啶酮的方法，它基于1,2,4-三嗪-5-酮与二烯，2,5-降冰片二烯和4-（环戊-1-烯-）的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应提出了1-基）吗啉。