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2-Exo-isothiocyanatobicyclo[2,2,1]hept-5-ene

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Exo-isothiocyanatobicyclo[2,2,1]hept-5-ene
英文别名
2-Exo-isothiocyanatobicyclo[2.2.1]hept-5-ene;exo-Norborn-5-ene-2-yl isothiocyanate;(1R,4R,5S)-5-isothiocyanatobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
2-Exo-isothiocyanatobicyclo[2,2,1]hept-5-ene化学式
CAS
——
化学式
C8H9NS
mdl
——
分子量
151.232
InChiKey
NQXLBONFJOFNHD-CSMHCCOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Exo-isothiocyanatobicyclo[2,2,1]hept-5-ene 、 2-exo-cyanamidobicyclo[2,2,1]hept-5-ene 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-exo-thioureidobicyclo[2,2,1]hept-5-ene
    参考文献:
    名称:
    Guanidine derivatives
    摘要:
    该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团,R.sup.2是苯基或吡啶基,可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代,以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性,还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。
    公开号:
    US04051256A1
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文献信息

  • US5736528A
    申请人:——
    公开号:US5736528A
    公开(公告)日:1998-04-07
  • US5998387A
    申请人:——
    公开号:US5998387A
    公开(公告)日:1999-12-07
  • Guanidine derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04051256A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a cyclohexyl, adamantyl, bicycloheptanyl, bicycloheptenyl, tricycloheptanyl or tetracyclononanyl radical and R.sup.2 is a phenyl or pyridyl radical optionally substituted by 1 or 2 halogen atoms, or alkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl or amino radicals, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, active against rhinoviruses, are disclosed, along with processes for their manufacture, compositions containing them, a method of combatting rhinoviral infections and a method of selectively killing rhinoviruses in a mixed virus population.
    该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团,R.sup.2是苯基或吡啶基,可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代,以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性,还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。
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