(+/-)-(2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: (2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl (2R,4R,5R)-1-benzyl-5-formyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: LYXQIAKUAWEUAY-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester 、 CuBr&service;e2 、 1,1-二溴乙烷 、 2-乙基溴代丁烷 生成 (+/-)-(2R,3R,5R,1'S)-1-Benzyl-2-(1-hydroxy-3-ethyl)pentyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic Acid t-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester 、 aqueous Na2S2O3 生成 (+/-)-(2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-benzyloxycarbonylamino-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of neuraminidases
  申请人：——

  公开号：US20040097471A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Disclosed are compounds of the formula: 1 which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

  本发明涉及以下式子的化合物：1，该化合物对于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶非常有用。本发明还涉及预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和合成中间体的过程。
• US6455571B1
  申请人：——

  公开号：US6455571B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US6831096B2
  申请人：——

  公开号：US6831096B2

  公开（公告）日：2004-12-14