2-phenyl-8-(diphenylphosphino)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-8-(diphenylphosphino)quinoline
• 英文别名: Diphenyl-(2-phenylquinolin-8-yl)phosphane；diphenyl-(2-phenylquinolin-8-yl)phosphane
• 化学式: C₂₇H₂₀NP
• 分子量: 389.436
• InChiKey: UYWBZGSJHDBGHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2-phenyl-8-(diphenylphosphino)quinoline 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[Ni^II(PQ^Ph)₂](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  立体要求的第10组金属（II）的8-（二苯基膦基）喹啉配合物：溶液的合成，晶体结构和性质

  摘要：

  合成了几个带有8-（二苯基膦基）喹啉（PQ H）或其2-甲基或2-苯基衍生物（PQ Me或PQ Ph）的铂（II），钯（II）和镍（II）配合物系列，研究了它们的晶体结构和在溶液中的行为。在这项研究中表征的大多数络合物[M（PQ R）2 ] X 2（M II = Pt II，Pd II或Ni II； R = H，Me或Ph； X =单阴离子）具有两个双齿P，N螯合或单齿P的平面配位几何-顺式（P，P）构型的供体喹啉基膦配体。喹啉环2位上引入的Me或Ph取代基对空间的要求很高，导致所得络合物严重变形。Pt II和Pd II配位阳离子保持方形平面配位几何，但M II中心从螯合配体平面移开。螯合配位基团的这种弯曲使M–N（喹啉）键变弱，如更长的M–N键所示。随着键的减弱，PQ H或PQ Me的部分解离通过紫外可见光谱和X射线晶体学观察到被卤化物阴离子取代的螯合剂。相反，PQ Ph络合物在溶液中对

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02706
• 作为产物：
  描述：

  8-氯喹啉 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-phenyl-8-(diphenylphosphino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  含2-（2'-吡啶基）苯基和8-喹啉基膦的混合配体铂（II）配合物：晶体和溶液中的合成和分子结构

  摘要：

  摘要一系列具有8-喹啉基膦，8-（二甲基膦基）喹啉（L1），8-（二苯基膦基）喹啉（L2），2-甲基-制备了8-（二苯基膦基）喹啉（L3）和2-苯基-8-（二苯基膦基）喹啉（L4），并研究了它们的分子结构和光谱性质。[Pt（ppy）（Ln）]（BF4或OTf）{Cn; n = 1-4，ppy- = 2-（2'-吡啶基）苯基，OTf- =三氟甲磺酸盐}揭示了复杂阳离子的顺式（P，C）构型，尽管方平面PtII配位几何结构明显扭曲。特别是，在具有空间要求的8-喹啉基膦（L3和L4）的配合物C3和C4中，不仅观察到PtII配位球的四面体形变，而且还观察到PtII中心与平面螯合环的偏离，即观察到螯合喹啉基膦配位的包络型扭曲。所有配合物在溶液中对添加卤化物阴离子都是稳定的。然而，由于受温度影响的1H NMR光谱中观察到由于扭曲的配位球反转受限，络合物C3和C4的通量行为。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119862