2-(4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₄FNOS
• 分子量: 287.358
• InChiKey: XIYYIJMNJAUFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzylidene)-4-methylaniline 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Onys'ko, P. P.; Kim, T. V.; Kiseleva, E. I., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1544 - 1547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic liquid mediated and promoted eco-friendly preparation of thiazolidinone and pyrimidine nucleoside–thiazolidinone hybrids and their antiparasitic activities
  作者：Xinying Zhang、Xiaoyan Li、Dongfang Li、Guirong Qu、Jianji Wang、Philippe M. Loiseau、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.101

  日期：2009.11

  acid in [bmim][PF6]. The whole procedure is simple and straightforward and no aqueous work-up is needed. By employing this protocol, a series of novel pyrimidine nucleoside–thiazolidin-4-one hybrids were prepared and their preliminary antiparasitic activities were also studied and reported.

  在没有任何催化剂的情况下，通过醛，胺和巯基乙酸在[bmim] [PF 6 ]中的三组分反应，可以有效地合成2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物。整个过程简单明了，不需要水后处理。通过采用该方案，制备了一系列新型嘧啶核苷-噻唑烷-4-酮杂化物，并对其初步的抗寄生虫活性进行了研究和报道。
• A facile and effective procedure for the synthesis of 4-thiazolidinone derivatives using Y(OTf)₃ as catalyst
  作者：Juan Luo、Zijun Zhong、Hongfu Ji、Jiayin Chen、Jun Zhao、Furen Zhang

  DOI：10.1080/17415993.2016.1161045

  日期：2016.7.3

  ABSTRACT A one-pot three-component reaction for the synthesis of 4-thiazolidinone derivatives has been established by reacting readily available and inexpensive starting materials of amines, aldehydes and thioglycolic acid using Y(OTf)3 (5 mol%) as catalyst in tetrahydrofuran. This method is very efficient due to low catalyst loading and mild reaction conditions and provides an efficient and promising

  摘要 以 Y(OTf)3 (5 mol%) 为催化剂，在四氢呋喃中，以易得且廉价的胺、醛和巯基乙酸为原料，建立了用于合成 4-噻唑烷酮衍生物的一锅三组分反应。 . 由于催化剂负载量低和反应条件温和，该方法非常有效，为构建噻唑烷酮骨架提供了一种有效且有前景的合成策略。图形概要
• An efficient and chemoselective synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in water
  作者：Shu-Jiang Tu、Xu-Dong Cao、Wen-Juan Hao、Xiao-Hong Zhang、Shu Yan、Shan-Shan Wu、Zheng-Guo Han、Feng Shi

  DOI：10.1039/b815879g

  日期：——

  A new and efficient strategy for the synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in aqueous media is described.

  描述了一种在水介质中通过微波辅助多组分反应合成苯并[e][1,4]硫氮杂卓-2(1H,3H,5H)-酮的有效新策略。
• Onys'ko, P. P.; Kim, T. V.; Kiseleva, E. I., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1544 - 1547
  作者：Onys'ko, P. P.、Kim, T. V.、Kiseleva, E. I.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——