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2-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-3-p-tolylthiazolidin-4-one;2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
2-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H14ClNOS
mdl
——
分子量
303.812
InChiKey
LKGYDHJSMKOYMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲醛乙烷,三氯氟-巯基乙酸 在 layered double hydroxides poly(p-phenylenediamine) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.17h, 以93%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    绿色工具接枝聚对苯二胺作为催化剂一锅合成 1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的缩合环化反应
    摘要:
    胺、羰基化合物和巯基乙酸之间的三组分反应现在被认为是合成 1,3-噻唑烷-4-酮的主要策略,它由以下步骤组成:(i)醛和胺的缩合反应亚胺的形成;(ii) 巯基乙酸和亚胺之间的反应,随后发生分子内环化反应,从而形成最终产物。这样,如果不使用合适的催化剂,反应就无法完成。因此,选择合适的催化剂对于成功合成这些化合物具有重要意义。在此,我们采用 LDHs@PpPDA 作为一种多功能催化剂,用于制备 1,3-thiazolidin-4-one 的新型衍生物。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2020.1812611
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文献信息

  • Preparation of thiazolidin-4-one derivatives using ZnO–NiO–NiFe2O4 nano-composite system
    作者:Mojtaba Lashkari、Majid Ghashang
    DOI:10.1007/s11164-020-04287-5
    日期:2021.2
    The hydrothermal synthesis of ZnO–NiO–NiFe2O4 nano-composite is reported. The sample was utilized to characterize via XRD, FE-SEM, EDS, FT-IR, UV–Vis, and BET techniques. The sample consisted of three different phases as ZnO (hexagonal), NiO (cubic), and NiFe2O4 (cubic) with the average particle size as 34 nm and specific surface area, average pore diameter, and pore volume as 64.35 m2 g−1, 13.02 nm
    据报道水热合成了ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料。该样品用于通过XRD,FE-SEM,EDS,FT-IR,UV-Vis和BET技术进行表征。样品由三个不同的相组成,分别为ZnO(六方),NiO(立方)和NiFe 2 O 4(立方),平均粒径为34 nm,比表面积,平均孔径和孔体积为64.35 m 2 克-1,13.02纳米,0.201厘米3 克-1, 分别。研究了纳米复合材料在热和超声辐照条件下合成噻唑烷丁-4-酮衍生物的催化行为。我们的结果表明,ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料的催化活性远高于ZnO,NiO和NiFe 2 O 4金属氧化物。所有产品均以高收率和较短的反应时间制备。另外,催化剂被回收至少五次。
  • Condensation–cyclization reaction for one<b>-</b>pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one derivatives by poly(<i>p</i>-phenylenediamine) grafted on LDHs as a catalyst with green tool
    作者:Maryam Mirzaei-Mosbat、Ramin Ghorbani-Vaghei
    DOI:10.1080/17415993.2020.1812611
    日期:2021.1.2
    three-component reaction between amine, carbonyl compound and thioglycolic acid is now considered as a major strategy for synthesis of 1,3-thiazolidin-4-ones, which consists of the following steps: (i) condensation of aldehyde and amine which results the formation of an imine; (ii) the reaction between thioglycolic acid and the imine which is followed by an intramolecular cyclization reaction, which leads
    胺、羰基化合物和巯基乙酸之间的三组分反应现在被认为是合成 1,3-噻唑烷-4-酮的主要策略,它由以下步骤组成:(i)醛和胺的缩合反应亚胺的形成;(ii) 巯基乙酸和亚胺之间的反应,随后发生分子内环化反应,从而形成最终产物。这样,如果不使用合适的催化剂,反应就无法完成。因此,选择合适的催化剂对于成功合成这些化合物具有重要意义。在此,我们采用 LDHs@PpPDA 作为一种多功能催化剂,用于制备 1,3-thiazolidin-4-one 的新型衍生物。图形概要
  • Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-One Derivatives Using Barium Molybdate Nanopowders
    作者:Hadi Taghrir、Majid Ghashang
    DOI:10.1080/15533174.2014.988227
    日期:2016.2.1
  • Preparation of novel 2-(2-oxo-2<i>H</i>-chromen-4-yl)-3- arylthiazolidin-4-one derivatives using an efficient ionic liquid catalyst
    作者:Majid Ghashang、Hadi Taghrir、Mohammad Najafi Biregan、Negar Heydari、Fateme Azimi
    DOI:10.1080/17415993.2015.1089440
    日期:2016.1.2
    An eco-friendly procedure for synthesis of 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-arylthiazolidin-4-one derivatives by three-component reaction of 2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehydes, aromatic amines and thioglycolic acid, with tetramethylbutane-1,4-diammonium acetate as a low-cost ionic liquid catalyst under reflux condition is described. The use of an ionic liquid as a catalyst has the advantages of high yields, short reaction time and environmentally friendly reaction media.[GRAPHICS]
  • Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-one Derivatives Using Barium Sulfate Nano-Powders
    作者:Hadi Taghrir、Majid Ghashang、Soghra Khabnadideh、Zahra Rezaei、Javad Mottaghipisheh
    DOI:10.1080/00304948.2022.2025751
    日期:2022.5.4
    (2022). Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-one Derivatives Using Barium Sulfate Nano-Powders. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 3, pp. 227-235.
    (2022 年)。使用硫酸钡纳米粉体制备 2,3-Diarylthiazolidin-4-one 衍生物。国际有机制剂和程序:卷。54,第 3 期,第 227-235 页。
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