S-(4-hydroxyphenyl) methylthiolcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-hydroxyphenyl) methylthiolcarbamate
• 英文别名: S-(4-hydroxyphenyl) N-methylcarbamothioate
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: MFRXHUHYBRNWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-hydroxyphenyl) methylthiolcarbamate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 生成 磺菌威
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASI, XISAFUMI;KATO, MOTOO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 、 1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 S-(4-hydroxyphenyl) methylthiolcarbamate
  参考文献：
  名称：

  扩大了甲am脲的化学反应。

  摘要：

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。

  DOI：

  10.1021/ol035995f

文献信息

• KOBAYASI, XISAFUMI;KATO, MOTOO
  作者：KOBAYASI, XISAFUMI、KATO, MOTOO

  DOI：——

  日期：——
• Expanded Chemistry of Formamidine Ureas
  作者：David D. Díaz、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol035995f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Formamidine ureas display a rich manifold of reactivity. Thiols induce substitution at the carbonyl carbon to give thiolcarbamates; base-mediated alkylation and acylation occurs at the terminal urea nitrogen, and a new fragmentation/acylation pathway has been uncovered with isocyanates.

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。