2,2,3-trimethyl-3-(m-tolyl)cyclobutanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-3-(m-tolyl)cyclobutanone
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-3-(3-methylphenyl)cyclobutan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: XMRFOGDXAXDQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴化锍 、 2,2,3-trimethyl-3-(m-tolyl)cyclobutanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速获得新的倍半萜烯（-）-香波烯的途径

  摘要：

  的四步合成（±）-herbertene已经实现通过2,2,3-三甲基-3-（的区域选择性扩环米间-甲苯基）环丁酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000866
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 1-异丙烯基-3-甲基苯 生成 2,2,3-trimethyl-3-(m-tolyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  快速获得新的倍半萜烯（-）-香波烯的途径

  摘要：

  的四步合成（±）-herbertene已经实现通过2,2,3-三甲基-3-（的区域选择性扩环米间-甲苯基）环丁酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000866

文献信息

• A rapid route to (±)-herbertene, a new sesquiterpene
  作者：Marie-Louise Leriverend、Michel Vazeux

  DOI：10.1039/c39820000866

  日期：——

  A four-step synthesis of (±)-herbertene has been achieved via the regioselective ring enlargement of 2,2,3-trimethyl-3-(m-tolyl)cyclobutanone.

  的四步合成（±）-herbertene已经实现通过2,2,3-三甲基-3-（的区域选择性扩环米间-甲苯基）环丁酮。