N-(2-octanoyloxyethyl)dithiooxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-octanoyloxyethyl)dithiooxamide
• 英文别名: 2-[(Oxamoylamino)disulfanyl]ethyl octanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: OYLOQJHDELXJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 二硫代乙酰胺 、 辛酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到N-(2-octanoyloxyethyl)dithiooxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of monosubstituted dithiooxamide compounds

  摘要：

  这项发明涉及通过二硫代乙酰二胺的转氨合成N-(单取代)二硫代乙酰二胺。根据本发明的首选方法，利用了发现：通过控制反应混合物的温度；优化反应物的初始浓度；在淬灭或处理过程中添加足量的酸；和/或可选择地在反应混合物中添加一定量的某些氮碱，可以改善沃拉赫反应中N-(单取代)二硫代乙酰二胺的产率。

  公开号：

  US05041654A1

文献信息

• Preparation of monosubstituted dithiooxamide compounds
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05041654A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  This invention relates to the synthesis of N-(monosubstituted)dithiooxamides by the transamination of dithiooxamide. Preferred methods, according to the present invention, take advantage of the discovery that yields of N-(monosubstituted)dithiooxamides can be improved in the Wallach Reaction by: controlling the temperature of the reaction mixture; optimizing the initial concentration of the reactants; adding an effective amount of acid in the quenching or processing procedure; and/or, optionally, adding an effective amount of certain nitrogen bases to the reaction mixture.

  这项发明涉及通过二硫代乙酰二胺的转氨合成N-(单取代)二硫代乙酰二胺。根据本发明的首选方法，利用了发现：通过控制反应混合物的温度；优化反应物的初始浓度；在淬灭或处理过程中添加足量的酸；和/或可选择地在反应混合物中添加一定量的某些氮碱，可以改善沃拉赫反应中N-(单取代)二硫代乙酰二胺的产率。