4-(4-bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexanone | 1523365-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexanone；4-(4-bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 1523365-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₃
• 分子量: 313.191
• InChiKey: VZSWPTDZJBKNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  시클로헥세인 유도체, 시클로헥세인 유도체를 포함하는 코팅 조성물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법

  摘要：

  这是一份关于化学式1的环己烷衍生物、包含环己烷衍生物的涂料组合物、以及利用此制造的有机发光器件及其制造方法的规范。

  公开号：

  KR20180099237A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过系列微反应流辅助合成[10]环对亚苯基

  摘要：

  环对亚苯基（CPP）被公认为是自底向上合成直径均匀的碳纳米管的有吸引力的模板，并且对于石墨以及环形大分子的化学作用至关重要。但是，即使在费时且费力的多步条件下，从卤代苯中报告的路线收率也很低。本文中，我们在温和条件下分四个步骤报告了[10] CPP的流辅助合成。对于合成，可以在3 s内以高产率实现无保护的二酮的选择性亲核加成，而没有双加的副产物。随后，将获得的化合物在25°C下与二锂化苯反应，在单独的微反应器中形成CPP的U形前体，然后将其二聚并芳构化，通过两步烧瓶内反应获得[10] CPP。

  DOI：

  10.1002/anie.201509748

文献信息

• Selective synthesis of [7]- and [8]cycloparaphenylenes
  作者：Friederike Sibbel、Katsuma Matsui、Yasutomo Segawa、Armido Studer、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c3cc48683d

  日期：——

  Cycloparaphenylenes (CPPs) are a remarkable class of hoop-shaped conjugated macrocycles with inimitable properties. Herein we describe a divergent synthesis of [7]CPP and [8]CPP. Furthermore we present the first crystal structure of [7]CPP. Thus, we have now established the size-selective synthesis of [n]CPP (n = 7-16) in a uniformed cyclohexane-based method.

  环对亚苯基（CPPs）是一类非同寻常的环型共轭大环化合物，具有无与伦比的性能。在本文中，我们描述了[7] CPP和[8] CPP的发散合成。此外，我们提出了[7] CPP的第一个晶体结构。因此，我们现在已经在均匀的基于环己烷的方法中建立了[n] CPP的尺寸选择性合成（n = 7-16）。
• Palladium-free synthesis of [10]cycloparaphenylene
  作者：Yasutomo Segawa、Takuya Kuwabara、Katsuma Matsui、Satoru Kawai、Kenichiro Itami

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.066

  日期：2015.7

  A palladium-free, short-step synthesis of [101cycloparaphenylene ([101CPP) has been developed. The key macrocyclization step was performed by a nickel-mediated homocoupling of a newly designed U-shaped unit 2. Surprisingly, the rectangular macrocycle 3 was obtained in high yield compared with previous macrocyclization reactions in CPP syntheses. X-ray crystallography as well as DFT calculation revealed unstrained structure of the macrocycle 3. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.