N-(4-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-(p-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride；N-(4-methoxyphenyl)-benzimidoyl chloride
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: NEWKPFLKMVAEKU-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-acetylphenyl N-(4-methoxyphenyl)benzimidate
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols

  摘要：

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04049715A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(4-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols

  摘要：

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04049715A1

文献信息

• Certain 1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03994902A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  该发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，以及它们的制备方法和新的中间体。
• SUBSTITUTED 5-IMINO-1,2,4-THIADIAZOLES THAT CAN BE USED TO TREAT NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Martínez Gil Ana

  公开号：US20120225879A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention is based on the use of a broad family of 5-imino-1,2,4-thiadiazoles as potential new drugs for the treatment of diseases in which PDE7 inhibition is important, specially inflammatory diseases, autoimmune and neurodegenerative disorders. On the other hand, compounds of the 5-imino-1,2,4-thiadiazole family are here described, as well as their synthetic procedures, and they may have great application as drug or drug candidates. Therefore, a first aspect of the present invention is related to a compound of formula (I):

  本发明基于使用广泛的5-亚氨基-1,2,4-噻二唑家族作为治疗PDE7抑制对其重要的疾病的潜在新药物，特别是炎症性疾病、自身免疫和神经退行性疾病。另一方面，描述了5-亚氨基-1,2,4-噻二唑家族的化合物，以及它们的合成方法，它们可能具有作为药物或药物候选物的广泛应用。因此，本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物：
• Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs
  作者：Richard L. Riggs、Colin J.H. Morton、Alexandra M.Z. Slawin、David M. Smith、Nicholas J. Westwood、William S.D. Austen、Katie E. Stuart

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.005

  日期：2005.11

  Novel synthetic methodologies leading towards 2,3,5-triaryl- and 2,3,5,6-tetraaryl-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diones (tri- and tetra-aryl-DPPs) and their derivatives have been investigated. Direct arylation of 3,6-diphenyl-DPP was possible using 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene. Acylation of ethyl 2-aryl-4,5-dihydro-5-oxopyrrole-3-carboxylates with N-arylbenzimidoyl chlorides in the presence of

  导致2,3,5-三芳基和2,3,5,6-四芳基-2,5-二氢吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4-二酮（三和四芳基）的新型合成方法-DPPs及其衍生物。使用1-氟-2,4-二硝基苯可以将3,6-二苯基-DPP直接芳基化。N将N-酰化2-芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯在强碱存在下的-芳基苯甲酰亚胺基氯可得到新颖的2,3,6-三芳基-DPP和相应的未环化烯胺。一种新的简单的合成1,2-二芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯的方法，导致在碱性条件下通过与苄腈反应生成三芳基-DPP的另一种方法，以及苯并亚氨基酰氯方法可以实现各种取代的2,3,5,6-四苯基-DPP的合成。
• Naphthyridone derivatives
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04304914A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein each of R, R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, alkenyl, alkoxy, halo, hydroxy, trifluoromethyl, amino, alkylamino, cyano and nitro; R.sub.3 is carbalkoxy, carboxamide alkanoyl, trifluoromethyl and cyano; and Ar is heteroaryl or ##STR2## wherein R.sub.4 and R.sub.5 have the same meaning as each of R, R.sub.1 and R.sub.2 ; and acid addition salts thereof have cardiotonic and hypertensive activity.

  该化合物的化学式如下：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2中的每一个都可以独立地是H、烷基、烯基、烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、氨基、烷基氨基、氰基和硝基；R.sub.3是羰基烷氧基、羧酰胺烷酰、三氟甲基和氰基；Ar是杂环芳基或##STR2## 其中R.sub.4和R.sub.5的含义与R、R.sub.1和R.sub.2中的每一个相同；以及它们的酸盐具有强心和高血压活性。
• Synthesis and biological relationships of 3′,6-substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives as antimitotic agents
  作者：Ya-Yun Lai、Li-Jiau Huang、Kuo-Hsiung Lee、Zhiyan Xiao、Kenneth F. Bastow、Takao Yamori、Sheng-Chu Kuo

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.041

  日期：2005.1

  decreased significantly if a chlorine or methoxy group replaced the fluorine atom. 3'-Fluoro-6-methoxy-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid (68) had the highest in vitro cytotoxic activity among all tested carboxylic acid derivatives and their salts. The mechanism of action may be similar, but not identical, to that of tubulin binding drugs, such as navelbine and taxol. Compound 68 merits further investigation

  作为对2-苯基-4-喹诺酮系列中潜在抗癌候选药物的持续搜索的一部分，合成并评估了3'，6-取代的2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选显示，含有间氟取代的2-苯基的羧酸类似物具有最高的体外抗癌活性。如果氯或甲氧基取代氟原子，则活性会显着降低。在所有测试的羧酸衍生物及其盐中，3'-氟-6-甲氧基-2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸（68）的体外细胞毒性活性最高。作用机理可能与结合微管蛋白的药物（如纳韦宾和紫杉醇）相似但不相同。化合物68作为新型亲水抗有丝分裂剂值得进一步研究。