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3-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenol
英文别名
——
3-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
NOGBAHANMRKSNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以37%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    摘要:
    这项发明提供了以下公式的化合物:(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基,其他变量如索赔中所定义,这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。
    公开号:
    WO2015034420A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯酚特戊醛异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以44%的产率得到3-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Halogen–magnesium exchange of m- and p-iodo or bromo-arenes bearing ortho-directing groups through ate complexes
    摘要:
    m- or p-lodinated, or brominated omega-phenoxyalcohols and phenols as well as halogenated indoles were subjected to halogen-magnesium exchange reactions with isopropyl magnesium bromide ((PrMgBr)-Pr-i) or isopropyl magnesium di-n-butyl lithium ate complexes ((PrMgBu2Li)-Pr-i-Bu-n) at -78degreesC to room temperature. (PrMgBuLi)-Pr-i-Bu-n-Li-2 proved superior to prevent ortho-metallation of these substituted arenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.005
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文献信息

  • [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2015056213A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    这项发明提供了公式(I)中的化合物,其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基:其他变量如索权中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2016030335A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中:R1为OR11或NR5R5';R2为H或F;R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6;R5´为H或C1-C6烷基;R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基;R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基,其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代;其他变量如索权中所定义,用于癌症治疗及相关方面。
  • Diaryl piperidines as CB1 modulators
    申请人:Scott D. Jack
    公开号:US20070203183A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
    具有通式(I)的一种化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗代谢综合征(例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性)、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
  • HCV POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:US20150175648A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    该发明提供了以下式子的化合物:其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱:其他变量如权利要求中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • HCV polymerase inhibitors
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:US10106571B2
    公开(公告)日:2018-10-23
    The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    本发明提供了式中化合物: 其中 B 是选自 (a) 至 (d) 组的核碱基: 和其他变量的定义、 其用途包括治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
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