1-tosyl-5-(1-hexadecylthio)pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-5-(1-hexadecylthio)pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-hexadecylsulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrazol-5-one
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₃S₂
• 分子量: 494.763
• InChiKey: QPTINNHCKGHKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯肼盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tosyl-5-(1-hexadecylthio)pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过炔硫醇盐与氮亲核试剂的分子内环化反应形成新的杂环

  摘要：

  1,2,3-噻二唑-4-碳酰肼经历碱催化的环裂解，释放出氮，然后循环生成5-硫代吡唑酮，6-硫代亚甲基-1,3,4-恶二嗪-5-酮或5-硫代-7 H -吡唑并[5，1- b ] [1，3]噻嗪-2，7-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02326-7

文献信息

• Formation of new heterocycles by intramolecular cyclization reactions of alkynethiolates with nitrogen nucleophiles
  作者：Ahmed Hameurlaine、Michael A Abramov、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02326-7

  日期：2002.2

  1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazides undergo base-catalyzed ring cleavage with liberation of nitrogen and recyclization to 5-thiopyrazolones, 6-thiomethylidene-1,3,4-oxadiazin-5-ones or 5-thio-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazine-2,7-diones.

  1,2,3-噻二唑-4-碳酰肼经历碱催化的环裂解，释放出氮，然后循环生成5-硫代吡唑酮，6-硫代亚甲基-1,3,4-恶二嗪-5-酮或5-硫代-7 H -吡唑并[5，1- b ] [1，3]噻嗪-2，7-二酮。