dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hydroxytetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hydroxytetrahydropyran
• 英文别名: dl-trans-2-benzyloxymethyltetrahydropyran-3-ol；trans-2-Benzyloxymethyltetrahydropyran-3-ol；(2S,3R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IHQWVMHFERPNKL-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hydroxytetrahydropyran 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hexadecyloxymethyltetrahydropyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Certain tetrahydro-furan or pyran phosphate-ethylene or propylene

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## [其中：m为1-3；A和B为氧或硫；而R.sup.1和R.sup.2中的一个为C.sub.10-C.sub.22烷基，另一个为公式（II）的基团。##STR2## 其中：n为2或3；而--NR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5为氨基]及其盐是有效的抗癌剂。

  公开号：

  US04794183A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hydroxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：l为2-4；A和B为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基，另一个代表公式（III）或（II.sub.f）的基团：其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6为氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环）是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04891363A1

文献信息

• Phosphate ester derivatives, and their use as anti-cancer agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0188384A1

  公开（公告）日：1986-07-23

  Compounds of formula (I): [wherein: m is 1-3; A and B are oxygen or sulfur; and one of R1 and R2 is C10-C22 alkyl and the other is a group of formula (II): where: n is 2 or 3; and -NR3R4R5 is an amino group] and salts thereof are effective anti-cancer agents and may be prepared by condensation of an appropriate ω-haloalkyl phosphate or cyclic phosphate with an amine of formula NR3R4R5.

  式 (I) 的化合物： [其中：m 为 1-3；A 和 B 为氧或硫；R1 和 R2 中的一个为 C10-C22 烷基，另一个为式（II）基团： 式中：n 为 2 或 3；-NR3R4R5 为氨基]及其盐是有效的抗癌剂，可通过适当的 ω-卤代烷基磷酸酯或环磷酸酯与式 NR3R4R5 的胺缩合制备。
• Phosphate ester derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0210804A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  Compounds of formula (I): (wherein m is 2-4, A and B are oxygen or sulfur and one of R' and R2 represents a long chain alkylcarbamoyl group and the other represents an ammonioalkyl phosphate ester group) are PAF antagonists which may be used to treat asthma, hypotension, inflammation and shock. They may be prepared by reacting the corresponding compound having a haloalkyl phosphate ester or alkylenephosphate ester group in place of the ammonioalkyl phosphate ester group with an appropriate amine.

  式（I）化合物： (其中 m 为 2-4，A 和 B 为氧或硫，R'和 R2 中的一个代表长链烷基氨基甲酰基，另一个代表氨代烷基磷酸酯基）是 PAF 拮抗剂，可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克。制备方法是将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团以取代氨代烷基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应。
• New cyclic ether derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0251827B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• US4794183A
  申请人：——

  公开号：US4794183A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4891363A
  申请人：——

  公开号：US4891363A

  公开（公告）日：1990-01-02