2-bromo-4-n-butoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-n-butoxyphenol
• 英文别名: 2-bromo-4-butoxy-phenol；2-Brom-4-butoxy-phenol；2-Bromo-4-butoxyphenol
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: JVIRLJYRKDCEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-n-butoxyphenol 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 丙酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合物太阳能电池用三苯并二恶嗪基共轭聚合物的合成及性能

  摘要：

  作为稠环共轭单元，三苯二恶嗪已应用于聚合物太阳能电池的两系列无噻吩共轭聚合物中。聚合物是通过多步合成路线合成的，取代基对反应物的反应性有很大的影响。通过实验数据分析和理论模拟，详细研究了聚合物结构之间的关系以及热，光学和电化学性能。该聚合物具有高度平坦的骨架，宽的Vis / NIR吸收带，合适的前沿分子轨道能以及1.3至1.8 eV的低带隙。他们的光伏器件的功率转换效率约为1％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700393
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-bromo-4-n-butoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  聚合物太阳能电池用三苯并二恶嗪基共轭聚合物的合成及性能

  摘要：

  作为稠环共轭单元，三苯二恶嗪已应用于聚合物太阳能电池的两系列无噻吩共轭聚合物中。聚合物是通过多步合成路线合成的，取代基对反应物的反应性有很大的影响。通过实验数据分析和理论模拟，详细研究了聚合物结构之间的关系以及热，光学和电化学性能。该聚合物具有高度平坦的骨架，宽的Vis / NIR吸收带，合适的前沿分子轨道能以及1.3至1.8 eV的低带隙。他们的光伏器件的功率转换效率约为1％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700393

文献信息

• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。
• OXAZOLE AND THIAZOLE PPAR MODULATOR
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100048453A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  本发明提供了化合物(I)、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍，特别是PPARδ活性的方法。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080292608A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Compounds with mixed pde-inhibitory and beta-adrenergic antagonist or partial agonist activity for treatment of heart failure
  申请人：Hamilton S. Gregory

  公开号：US20070060748A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention provides compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and phosphodiesterase PDE, including phosphodiesterase 3 (PDE3). This invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine; and methods of preparing pharmaceutical compositions and compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and PDE.

  本发明提供了一种具有对β-肾上腺素能受体和磷酸二酯酶PDE，包括磷酸二酯酶3（PDE3）的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法；以及制备具有对β-肾上腺素能受体和PDE抑制活性的药物组合物和化合物的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090192203A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。