6-(4-(2-(N-Methyl-4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)phenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-(2-(N-Methyl-4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)phenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoic acid
• 英文别名: 6-(4-(2-(N-Methyl-4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)phenyl)-6-(3-pyridyl)hex-5-enoic acid；(Z)-6-[4-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl-methylamino]ethyl]phenyl]-6-pyridin-3-ylhex-5-enoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 499.03
• InChiKey: RERMKDAOFJRCJU-HGBQSQDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氯化铵 、 6-(4-(2-(4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)-phenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoic acid 、 碘甲烷 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4-(2-(N-Methyl-4-chlorobenzenesulphonylamino)ethyl)phenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulphonamides pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A、B和R.sub.1到R.sub.6如权利要求1中所定义，其对映体，顺式和反式异构体，其中R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，以及其加合盐，更具体地用于药物的生理上可接受的与无机或有机碱形成的加合盐，如果R.sub.6代表一个羟基），这些化合物具有有用的药理特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），它们还对PGE.sub.2的产生有影响。

  公开号：

  US05294626A1

文献信息

• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044B1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US5294626A
  申请人：——

  公开号：US5294626A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5426119A
  申请人：——

  公开号：US5426119A

  公开（公告）日：1995-06-20
• US5681961A
  申请人：——

  公开号：US5681961A

  公开（公告）日：1997-10-28
• Arylsulphonamides pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomas GmbH

  公开号：US05294626A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention relates to new arylsulphonamides of the formula ##STR1## (wherein A, B and R.sub.1 to R.sub.6 are as defined in claim 1, the enantiomers, the cis- and trans-isomers thereof where R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic bases, if R.sub.6 represents a hydroxy group) which have useful pharmacological properties, particularly antithrombotic activities and thromboxane-mediating activities. Furthermore, the new compounds are also thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH) They also have an effect on PGE.sub.2 production.

  该发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A、B和R.sub.1到R.sub.6如权利要求1中所定义，其对映体，顺式和反式异构体，其中R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，以及其加合盐，更具体地用于药物的生理上可接受的与无机或有机碱形成的加合盐，如果R.sub.6代表一个羟基），这些化合物具有有用的药理特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），它们还对PGE.sub.2的产生有影响。