2-methyl-3-oxohexanoyl coenzyme A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-oxohexanoyl coenzyme A
• 英文别名: 2-methyl-3-oxohexanoyl-CoA；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 2-methyl-3-oxohexanethioate
• 化学式: C₂₈H₄₆N₇O₁₈P₃S
• 分子量: 893.697
• InChiKey: OLGJBADLFLQCOO-OXXAVVHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  406
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  coenzyme A sodium salt hydrate 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-3-oxohexanoyl coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  α-支链有机酸生产途径的发现和工程

  摘要：

  基于细胞的合成为从简单的可再生碳源制备小分子提供了许多机会，通过将多个反应伸缩到一个发酵步骤中。该领域的一个挑战是开发酶促碳-碳键形成循环，使目标结构模块化断开为细胞构建块。在这方面，基于硫解酶催化酰基辅酶 A (CoA) 底物之间初始碳-碳键形成步骤的合成途径为生物合成提供了通用途径，但目前此类途径的底物多样性有限。在本报告中，我们描述了参与蛔虫蛔虫中分支酸产生的硫解酶-酮还原酶对的鉴定和生化表征，这证明了使用丙酰辅酶 A 扩展单元形成具有 α-甲基支链的产物的选择性。使用这些酶在大肠杆菌中设计用于生产 α-甲基酸的工程合成途径，可以构建生产手性 2-甲基-3-羟基酸 (1.1 ± 0.2 g L-1) 或支链烯酸 (1.12 ± 0.06 g L-1) 在脱水酶的存在下，进料丙酸盐的产率分别为 44% 和 87%。体外表征和体内分析表明，酮还原酶是选择性的关键驱动因素，即使与高度偏爱无

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07400

文献信息

• ANALYSIS AND ENHANCEMENT OF METABOLIC PATHWAYS FOR METHANOGENESIS
  申请人：Havemen Shelley

  公开号：US20100035309A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Processes for biogenic production of a hydrogen-carbon-containing fluid from a hydrocarbon containing formation are described. The processes may include providing in the formation an anaerobic microorganism consortium containing one or more enzymes to activate a starting hydrocarbon by an addition of a chemical group to the hydrocarbon. The processes may further include converting the activated hydrocarbon into the hydrogen-carbon-containing fluid through one or more intermediate hydrocarbons, and recovering the hydrogen-carbon-containing fluid from the formation.
• MICROBIAL PRODUCTION OF 3,4-DIHYDROXYBUTYRATE (3,4-DHBA), 2,3- DIHYDROXYBUTYRATE (2,3-DHBA) AND 3-HYDROXYBUTYROLACTONE (3-HBL)
  申请人：Dhamankar Himanshu Hemant

  公开号：US20120226055A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to recombinant cells and their use in the production of 3,4-dihydroxybutyrate, 2,3-dihydroxybutyrate and 3-hydroxybutyrolactone.
• US8669379B2
  申请人：——

  公开号：US8669379B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• [EN] MICROBIAL PRODUCTION OF 3,4-DIHYDROXYBUTYRATE (3,4-DHBA), 2,3-DIHYDROXYBUTYRATE (2,3-DHBA) AND 3-HYDROXYBUTYROLACTONE (3-HBL)<br/>[FR] PRODUCTION MICROBIENNE DE 3,4-DIHYDROXYBUTYRATE (3,4-DHBA), DE 2,3-DIHYDROXYBUTYRATE (2,3-DHBA) ET DE 3-HYDROXYBUTYROLACTONE (3-HBL)
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2012116307A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to recombinant cells and their use in the production of 3,4- dihydroxybutyrate, 2,3- dihydroxybutyrate and 3-hydroxybutyrolactone.
• Discovery and Engineering of Pathways for Production of α-Branched Organic Acids
  作者：Michael R. Blaisse、Hongjun Dong、Beverly Fu、Michelle C. Y. Chang

  DOI：10.1021/jacs.7b07400

  日期：2017.10.18

  branch using a propionyl-CoA extender unit. Engineering synthetic pathways for production of α-methyl acids in Escherichia coli using these enzymes allows the construction of microbial strains that produce either chiral 2-methyl-3-hydroxy acids (1.1 ± 0.2 g L-1) or branched enoic acids (1.12 ± 0.06 g L-1) in the presence of a dehydratase at 44% and 87% yield of fed propionate, respectively. In vitro characterization

  基于细胞的合成为从简单的可再生碳源制备小分子提供了许多机会，通过将多个反应伸缩到一个发酵步骤中。该领域的一个挑战是开发酶促碳-碳键形成循环，使目标结构模块化断开为细胞构建块。在这方面，基于硫解酶催化酰基辅酶 A (CoA) 底物之间初始碳-碳键形成步骤的合成途径为生物合成提供了通用途径，但目前此类途径的底物多样性有限。在本报告中，我们描述了参与蛔虫蛔虫中分支酸产生的硫解酶-酮还原酶对的鉴定和生化表征，这证明了使用丙酰辅酶 A 扩展单元形成具有 α-甲基支链的产物的选择性。使用这些酶在大肠杆菌中设计用于生产 α-甲基酸的工程合成途径，可以构建生产手性 2-甲基-3-羟基酸 (1.1 ± 0.2 g L-1) 或支链烯酸 (1.12 ± 0.06 g L-1) 在脱水酶的存在下，进料丙酸盐的产率分别为 44% 和 87%。体外表征和体内分析表明，酮还原酶是选择性的关键驱动因素，即使与高度偏爱无