摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-(benzofuran-2,3-diyl)diphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(benzofuran-2,3-diyl)diphenol
英文别名
4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]phenol;4-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]phenol
4,4'-(benzofuran-2,3-diyl)diphenol化学式
CAS
——
化学式
C20H14O3
mdl
——
分子量
302.329
InChiKey
GVBOZZMAXOUJKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双(4-甲氧基苯基)-1-苯并呋喃三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到4,4'-(benzofuran-2,3-diyl)diphenol
    参考文献:
    名称:
    天然产物启发的文库合成-鉴定基于2,3-二芳基苯并呋喃和2,3-二氢苯并呋喃的沙眼衣原体抑制剂
    摘要:
    基于2,3-二芳基苯并呋喃和2,3-二芳基-2,3-二氢苯并呋喃支架合成了天然产物启发的文库。通过利用Pd催化的一锅多组分反应和钌催化的分子内类胡萝卜素CH插入制备了48种化合物的库。在包括表型,生化和基于图像的筛选测定在内的一系列测试系统中评估了这些化合物的抗菌活性。我们鉴定阻断致病的细胞内复制几种强效的抑制剂沙眼衣原体与IC 50  ≤3μM。这些新型沙眼衣原体抑制剂可以作为开发特定治疗方法的起点,从而减轻沙眼衣原体的全球负担 感染。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.11.099
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Natural product inspired library synthesis - Identification of 2,3-diarylbenzofuran and 2,3-dihydrobenzofuran based inhibitors of Chlamydia trachomatis
    作者:Michael Saleeb、Sergio Mojica、Anna U. Eriksson、C. David Andersson、Åsa Gylfe、Mikael Elofsson
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.11.099
    日期:2018.1
    A natural product inspired library was synthesized based on 2,3-diarylbenzofuran and 2,3-diaryl-2,3-dihydrobenzofuran scaffolds. The library of forty-eight compounds was prepared by utilizing Pd-catalyzed one-pot multicomponent reactions and ruthenium-catalyzed intramolecular carbenoid C-H insertions. The compounds were evaluated for antibacterial activity in a panel of test systems including phenotypic
    基于2,3-二芳基苯并呋喃和2,3-二芳基-2,3-二氢苯并呋喃支架合成了天然产物启发的文库。通过利用Pd催化的一锅多组分反应和钌催化的分子内类胡萝卜素CH插入制备了48种化合物的库。在包括表型,生化和基于图像的筛选测定在内的一系列测试系统中评估了这些化合物的抗菌活性。我们鉴定阻断致病的细胞内复制几种强效的抑制剂沙眼衣原体与IC 50  ≤3μM。这些新型沙眼衣原体抑制剂可以作为开发特定治疗方法的起点,从而减轻沙眼衣原体的全球负担 感染。
查看更多