2-(2-Chlorophenylthio)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenylthio)thiophene
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)sulfanylthiophene
• 化学式: C₁₀H₇ClS₂
• 分子量: 226.751
• InChiKey: PFDLUXNDHWWTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorophenylthio)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Bromo-benzo[b]thieno[3,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了下式(1)的通式化合物：其中：X1和X2分别独立的选自S或O；L1选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代C3～C30亚杂芳基中的一种；Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；R1和R2独立的选自氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，m、n为0～4的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111303174B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 邻氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-Chlorophenylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了下式(1)的通式化合物：其中：X1和X2分别独立的选自S或O；L1选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代C3～C30亚杂芳基中的一种；Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；R1和R2独立的选自氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，m、n为0～4的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111303174B

文献信息

• Thien-2-yl methylurea derivatives as leukotriene inhibitors
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0459748A2

  公开（公告）日：1991-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula in which R¹ is halo-C₁₋₁₀ alkyl, C₁₋₁₀ alkylthio, halo-C₁₋₁₀ alkylthio or optionally substituted phenylthio, R² is hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R³ and R⁴ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, and X is oxygen or sulphur; and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 R¹ 是卤代-₁₋₁₀ 烷基、C₁₋₁₀ 烷硫基、卤代-₁₋₁₀ 烷硫基或任选取代的苯硫基、R² 是氢或 C₁₋₄ 烷基，R³ 和 R⁴ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基，X 是氧或硫；及其盐类。
• US5158971A
  申请人：——

  公开号：US5158971A

  公开（公告）日：1992-10-27