2,4-dichloro-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine | 954232-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 6-(pyridin-2-yl)-2,4-dichloropyrimidine；2,4-dichloro-6-pyridin-2-ylpyrimidine
• CAS: 954232-56-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD09750202
• 分子量: 226.065
• InChiKey: VONHTGNOEMMNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、电子传输材料、有机电致发光器件和显示装置

  摘要：

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于电子传输材料。该化合物具有苯氰基取代萘联三联吡啶的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强。在用作电子传输材料时，有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、延长有机电致发光器件的使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN113307764B
• 作为产物：
  描述：

  6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 生成 2,4-dichloro-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06372751B1

文献信息

• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011107585A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。
• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• Discovery of 2-Pyridylpyrimidines as the First Orally Bioavailable GPR39 Agonists
  作者：Stefan Peukert、Richard Hughes、Jill Nunez、Guo He、Zhao Yan、Rishi Jain、Luis Llamas、Sarah Luchansky、Adam Carlson、Guiqing Liang、Vidya Kunjathoor、Mike Pietropaolo、Jeffrey Shapiro、Anja Castellana、Xiaoping Wu、Avirup Bose

  DOI：10.1021/ml500240d

  日期：2014.10.9

  The identification of highly potent and orally bioavailable GPR39 agonists is reported. Compound 1, found in a phenotypic screening campaign, was transformed into compound 2 with good activity on both the rat and human GPR39 receptor. This compound was further optimized to improve ligand efficiency and pharmacokinetic properties to yield GPR39 agonists for the potential oral treatment of type 2 diabetes. Thus, compound 3 is the first potent GPR39 agonist (EC(50)s <= 1 nM for human and rat receptor) that is orally bioavailable in mice and robustly induced acute GLP-1 levels.
• EP1135131A4
  申请人：——

  公开号：EP1135131A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• ARYL AND HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1135131A1

  公开（公告）日：2001-09-26