ethyl 9-methyl-7-(4-nitrophenyl)-3,4,9-trihydroxy-6-oxo-7,8,10-trihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-methyl-7-(4-nitrophenyl)-3,4,9-trihydroxy-6-oxo-7,8,10-trihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,4,9-trihydroxy-9-methyl-7-(4-nitrophenyl)-6-oxo-8,10-dihydro-7H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₉
• 分子量: 455.421
• InChiKey: HZRROMOJMKMTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 9-methyl-7-(4-nitrophenyl)-3,4,9-trihydroxy-6-oxo-7,8,10-trihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4-环己烷退火香豆素的合成

  摘要：

  通过结合两种方法，可以有效地合成高度官能化的3,4-环己烷退火香豆素。首先，通过将各种苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合，可方便地制备重要的中间体多取代的环状β-酮酯。然后，通过Amberlyst-15催化的多取代环β-酮酯与酚的Pechmann缩合反应，合成了一系列高度官能化的3,4-环己烷-退火香豆素。该合成方法的优点是反应条件温和，对各种官能团的耐受性好，产率令人满意。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1212-2