2-(2-(benzylsulfonyl)ethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzylsulfonyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-phenylmethanesulfonyl-ethyl)-pyridine；2-(2-Phenylmethansulfonyl-aethyl)-pyridin；2-(2-Benzylsulfonylethyl)pyridine；2-(2-benzylsulfonylethyl)pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: XXDJFYZTWNALKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzylsulfonyl)ethyl)pyridine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-(2-phenylmethanesulfonyl-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz et al., Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1029,1032,1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzylthio)ethyl)pyridine 在 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-(benzylsulfonyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz et al., Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1029,1032,1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Functionalization of Alkenes with Thiourea Dioxide: Construction of Alkyl Sulfones or Sulfonamides
  作者：Yuewen Li、Jin‐Biao Liu、Fu‐Sheng He、Jie Wu

  DOI：10.1002/cjoc.201900505

  日期：2020.4

  functionalization of alkenes with thiourea dioxide under visible‐light irradiation is achieved. The reaction of alkenes, thiourea dioxide and electrophiles provides a green and efficient access to alkyl sulfones and sulfonamides. A broad reaction scope is presented with good functional group compatibility and excellent regioselectivity. A plausible mechanism involving a radical addition process with sulfur

  在可见光照射下，通过二氧化硫脲与光氧化还原催化的烯烃官能化，实现了烯烃的磺酰化反应。烯烃，二氧化硫脲和亲电试剂的反应提供了绿色高效的烷基砜和磺酰胺通道。具有良好的官能团相容性和优异的区域选择性的反应范围广。涉及用二氧化硫自由基阴离子（SO自由基加过程的一种可能的机构2 - ）从二氧化硫阴离子的氧化而得（SO 2 2-）提出，它是由荧光猝灭实验的支持。
• Achmatowicz et al., Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1029,1032,1038
  作者：Achmatowicz et al.

  DOI：——

  日期：——