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3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)2-[1-N-(2-carboxyphenyl)amino-1-phenylmethylthiomethyl]-1,4-dihydropyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)2-[1-N-(2-carboxyphenyl)amino-1-phenylmethylthiomethyl]-1,4-dihydropyridine
英文别名
3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)2-[N-(2-carboxyphenyl)amino-1-phenylmethylthiomethyl]-1,4-dihydropyridine;2-[[Benzylsulfanyl-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl]methyl]amino]benzoic acid
3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)2-[1-N-(2-carboxyphenyl)amino-1-phenylmethylthiomethyl]-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
——
化学式
C33H33N3O8S
mdl
——
分子量
631.706
InChiKey
XAPAQRLNHRXCMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-methylthiomethyl-dihydropyridines and pharmaceutical compositions
    摘要:
    化学式为I的化合物,其中R1是氰基、硝基、苯甲酰基、乙酰基、酰胺基或烷氧羰基基团;R2是取代的芳基或杂环残基;R3是烷氧羰基基团;R4和R5相同或不同,是氢、烷基、芳基或杂环基团;Y是氧、硫或取代或未取代的氮原子,可以是杂环环的一部分;n为0、1或2;R6和R10可以相同或不同,是氢、C1-C6烷基(可选用羟基、氨基、单烷基和二烷基氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C3羰酸酯氧基、芳基、杂环基和环烷基)、C1-C12烷酰基、芳酰基或杂环酰基(可选用卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基硫基、C1-C3羰酸酯氧基、芳基、杂环基和环烷基)。这些化合物在治疗心血管疾病中有用。
    公开号:
    US04971984A1
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文献信息

  • 2-Methylthiomethyl-dihydropyridines, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:EP0271059B1
    公开(公告)日:1993-10-20
  • US4971984A
    申请人:——
    公开号:US4971984A
    公开(公告)日:1990-11-20
  • 2-methylthiomethyl-dihydropyridines and pharmaceutical compositions
    申请人:Beehringer Biochemia Robin S.p.A.
    公开号:US04971984A1
    公开(公告)日:1990-11-20
    Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a cyano, nitro, benzoyl, acetyl, amido or alkoxycarbonyl group; R.sub.2 is substituted aryl- or heterocyclic residue; R.sub.3 is alkoxycarbonyl group; R.sub.4 and R.sub.5, being the same or different, are hydrogen, alkyl, aryl or heterocyclic groups; Y is oxygen, sulphur or substituted or unsubstituted nitrogen atom, that can be a part of a heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2 R6 and R.sub.10, that can be the same or different, are: hydrogen; C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl optionally substituted by hydroxy, amino, monoalkyl and dialkylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.3 -carbonyloxy, aryl, heteroaryl and cycloalkyl; a C.sub.1 -C.sub.12 -alkanoyl, aroyl or heteroaryl group optionally substituted by halogen, nitro, amino monoalkylamino, dialkylamino, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.3 -carbonyloxy, aryl, heteroaryl, cycloalkyl groups. These compounds are useful in therapy as cardiovascular agents.
    化学式为I的化合物,其中R1是氰基、硝基、苯甲酰基、乙酰基、酰胺基或烷氧羰基基团;R2是取代的芳基或杂环残基;R3是烷氧羰基基团;R4和R5相同或不同,是氢、烷基、芳基或杂环基团;Y是氧、硫或取代或未取代的氮原子,可以是杂环环的一部分;n为0、1或2;R6和R10可以相同或不同,是氢、C1-C6烷基(可选用羟基、氨基、单烷基和二烷基氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C3羰酸酯氧基、芳基、杂环基和环烷基)、C1-C12烷酰基、芳酰基或杂环酰基(可选用卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基硫基、C1-C3羰酸酯氧基、芳基、杂环基和环烷基)。这些化合物在治疗心血管疾病中有用。
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