N-(4,5-diphenyl-1,3-selenazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,5-diphenyl-1,3-selenazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-benzoylamino-4,5-diphenyl-1,3-selenazole
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OSe
• 分子量: 403.342
• InChiKey: QZVFZZSXHIVKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-diphenyl-1,3-selenazol-2-yl)benzamide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-phenyl-5-phenylselenazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  由伯硒羧酸酰胺和硒脲合成 1,3-硒唑和双(硒唑)

  摘要：

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822312
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylselenourea 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到N-(4,5-diphenyl-1,3-selenazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由伯硒羧酸酰胺和硒脲合成 1,3-硒唑和双(硒唑)

  摘要：

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822312

文献信息

• Synthesis of 1,3-Selenazoles and Bis(selenazoles) from Primary Selenocarboxylic Amides and Selenourea
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Andreas Künzler、Harald Below、Ehrenfried Bulka

  DOI：10.1055/s-2004-822312

  日期：——

  O afforded primary selenocarboxylic amides. The cyclization of these compounds with α-halo ketones afforded a variety of functionalized 1,3-selenazoles. Theuse of P 2 Se 5 also allowed the convenient synthesis of selenocarboxylic diamides which were transformed into bis(selenazol-2-yl)alkanes ('bis-selenazoles'). A practical method for the synthesis of selenourea was developed. This useful small building

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。