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tris(2-benzo[b]thienyl)bismuthane

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(2-benzo[b]thienyl)bismuthane
英文别名
Tri(benzothien-2-yl)bismuthine;tris(1-benzothiophen-2-yl)bismuthane
tris(2-benzo[b]thienyl)bismuthane化学式
CAS
——
化学式
C24H15BiS3
mdl
——
分子量
608.562
InChiKey
OZUQQVRYVAEFCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(2-benzo[b]thienyl)bismuthaneselenium1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到bis(2-benzothienyl) selenide
    参考文献:
    名称:
    在有氧条件下简单有效地铜催化三芳基双muthanes和硒合成对称的二芳基硒化物
    摘要:
    对称的二芳基硒化物通过Cu催化的C(芳基)Se键形成,然后在Cu(OAc)2和1,10-菲咯啉(10 mol %)在有氧条件下。该反应有效地进行:Bi上的所有芳基都转移到偶联产物上。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.02.006
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻吩正丁基锂 、 bismuth(III) chloride 作用下, 以 乙醚正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 以46%的产率得到tris(2-benzo[b]thienyl)bismuthane
    参考文献:
    名称:
    不对称二芳基硒化物的合成:铜催化的二芳基二硒化物与三芳基双茂金属的硒化
    摘要:
    摘要 在有氧条件下,在乙酸铜(I)(10 mol%)和1,10-菲咯啉(10 mol%)存在下,二芳基二硒化物与三芳基双muthanes反应形成铜催化的C(芳基)-Se键导致了以中等至极好的收率形成不对称的二芳基硒化物。该反应有效地进行。铋中的所有三个芳基和二芳基二硒化物中的两个硒基都转移到偶联产物上。 在有氧条件下,在乙酸铜(I)(10 mol%)和1,10-菲咯啉(10 mol%)存在下,二芳基二硒化物与三芳基双muthanes反应形成铜催化的C(芳基)-Se键导致了以中等至极好的收率形成不对称的二芳基硒化物。该反应有效地进行。铋中的所有三个芳基和二芳基二硒化物中的两个硒基都转移到偶联产物上。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561280
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文献信息

  • D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05252732A1
    公开(公告)日:1993-10-12
    O-Heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylmacrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.
    通式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯,可通过在环己基环上的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化反应,从适当的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外来器官移植的排斥和/或相关的疾病、病症。
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