(2Z)-5-chloro-2-hydroxyimino-3H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2Z)-5-chloro-2-hydroxyimino-3H-inden-1-one
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.6
• InChiKey: TYLNZGMSUDZWRB-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Isoquinoline compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20060094743A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.

  本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂，以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用，特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• [EN] CYCLOPENTANEDIONE OXIME ESTER AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER D'OXIME DE CYCLOPENTANEDIONE ET SON APPLICATION
  申请人：INSIGHT HIGH TECHNOLOGY BEIJING CO LTD

  公开号：WO2015027702A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明涉及通式I、IIa、IIb，III和IV化合物及其制造方法，其中Ar1为取代的邻亚芳基、邻亚杂芳基；Ar2为以各种方式连接的双邻亚芳基、双邻亚杂芳基；Y1为O、S、NR20、BR20、CR15R16、SiR15R16、S=O、C=O；Z1为直键、C1-C10亚烷基、亚芳基；R1，R15，R16，R20，各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式I、IIa、IIb、III和IV化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常优良的综合性能。
• [EN] CYCLOPENTADIONE OXIME ESTER AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER DE CYCLOPENTADIONE-OXIME ET APPLICATION CORRESPONDANTE
  申请人：INSIGHT HIGH TECHNOLOGY CO LTD IHT

  公开号：WO2015027833A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明涉及通式I、IIa、lib和III化合物及其制造方法，其中Ar1为取代的邻亚芳基、邻亚杂芳基；Ar2为以各种方式连接的双邻亚芳基、双邻亚杂芳基；X为O、S、NR19；Y1为O、S、NR20、BR20、CR15R16、SiR15R16、S=O、C=O；Z1为直键、C1-C10亚烷基、亚芳基；R1，R15，R16，R18，R19，R20，各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式I、IIa、lIb和III化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常优良的综合性能。