(2E)-3-cyclohexenyl-2-propenyl 2-butynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-3-cyclohexenyl-2-propenyl 2-butynoate
• 英文别名: [(E)-3-(cyclohexen-1-yl)prop-2-enyl] but-2-ynoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: NDXFYQLMABAMOI-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-cyclohexenyl-2-propenyl 2-butynoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(3aSR,8aRS)-9-methyl-3a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(2E)-3-cyclohexenyl-2-propenyl 2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x

文献信息

• Cationic Rh(I) Catalyst in Fluorinated Alcohol:  Mild Intramolecular Cycloaddition Reactions of Ester-Tethered Unsaturated Compounds
  作者：Akio Saito、Takamitsu Ono、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/jo060827x

  日期：2006.8.1

  In fluorinated alcohols, the cationic Rh(I) species, which is derived from [Rh(COD)Cl]2 and AgSbF6, efficiently catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives. The catalytic system was also effective in intramolecular [5+2] cycloaddition reactions of ester-tethered ω-alkynyl vinylcyclopropane compounds.

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。