N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: VU6011111；4-cyclopentyloxy-3-methoxy-N-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₄O₄
• 分子量: 462.428
• InChiKey: CMYVXIGUBXGCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  VU6010608，来自一系列N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺的新型mGlu 7 NAM

  摘要：

  在这里，我们报告一系列基于N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性（K p 1.9-5.8和K p，uu 0.4-1.4）。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中，VU6010608（11a）在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00429