1,3-di(furan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(furan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-[3-(Furan-2-yl)phenyl]furan
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: SZJLFEWQDDYDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-di(furan-2-yl)benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五元杂环引导联苯[n]芳烃的模块化合成

  摘要：

  通过反应模块（呋喃和噻吩）的合理设计和替换，可以轻松实现具有可定制杂环嵌段、功能骨架、结合位点和拓扑结构的新型联苯[ n ]芳烃（ n =2-4）的模块化合成，功能模块（取代苯、联苯和萘）和连接模块（亚甲基）。这些联苯[ n ]芳烃通过NMR、HRMS和X射线晶体衍射进行了表征，并辅以DFT计算。它们的光物理特性得到了彻底的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03078
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,3-二氯苯 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.25h， 以83%的产率得到1,3-di(furan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物钯催化吲哚、吡咯和呋喃芳基化

  摘要：

  钯催化的吲哚、吡咯和呋喃由芳基氯化物直接芳基化已得到证实。该方法使用乙酸钯催化剂、2-(二环己基膦)-联苯配体和无机碱。可以使用富电子和缺电子的芳基氯化物以及氯吡啶偶联伙伴，并以中等至良好的产率获得芳基化杂环。要获得最佳结果，需要优化碱、配体和溶剂。

  DOI：

  10.1021/jo1018969

文献信息

• Novel synthesis of heteroaromatic containing electroactive polyaromatics of known linkages, order, topicity and stoichiometry
  作者：Andrew Pelter、Martin Rowlands、Ieuan H. Jenkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95632-6

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Indole, Pyrrole, and Furan Arylation by Aryl Chlorides
  作者：Enrico T. Nadres、Anna Lazareva、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/jo1018969

  日期：2011.1.21

  The palladium-catalyzed direct arylation of indoles, pyrroles, and furans by aryl chlorides has been demonstrated. The method employs a palladium acetate catalyst, 2-(dicyclohexylphosphino)-biphenyl ligand, and an inorganic base. Electron-rich and electron-poor aryl chlorides as well as chloropyridine coupling partners can be used, and arylated heterocycles are obtained in moderate to good yields.

  钯催化的吲哚、吡咯和呋喃由芳基氯化物直接芳基化已得到证实。该方法使用乙酸钯催化剂、2-(二环己基膦)-联苯配体和无机碱。可以使用富电子和缺电子的芳基氯化物以及氯吡啶偶联伙伴，并以中等至良好的产率获得芳基化杂环。要获得最佳结果，需要优化碱、配体和溶剂。
• Modular Synthesis of Biphen[<i>n</i>]arenes Directed by Five-Membered Heterocycles
  作者：Zhao-Xian Li、Xu-Sheng Du、Jing Wang、Zhuo-Qian Wu、Zhe Zheng、Shibo Yao、Bin Wang、Chunju Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03078

  日期：2023.11.3

  functional skeletons, binding sites, and topological structures could be facilely achieved through the rational design and replacement of reaction modules (furan and thiophene), functional modules (substituted benzene, biphenyl, and naphthalene), and linking modules (methylene). These biphen[n]arenes were characterized by NMR, HRMS, and X-ray crystalline diffraction, complemented by DFT calculations. Their

  通过反应模块（呋喃和噻吩）的合理设计和替换，可以轻松实现具有可定制杂环嵌段、功能骨架、结合位点和拓扑结构的新型联苯[ n ]芳烃（ n =2-4）的模块化合成，功能模块（取代苯、联苯和萘）和连接模块（亚甲基）。这些联苯[ n ]芳烃通过NMR、HRMS和X射线晶体衍射进行了表征，并辅以DFT计算。它们的光物理特性得到了彻底的研究。