(E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-1-phenylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-N-methylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: MWMPHCOEQVTURQ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  芳基肼与醇类的无催化催化脱氢偶联合成芳基hydr

  摘要：

  通过芳基肼和醇的无催化的脱氢偶联直接完成了芳基hydr的直接合成。更重要的是，在该方法中没有产生对芳基hydr的完全选择性，并且没有产生任何N-烷基化的副产物，这显示出新的潜力，并为开发无催化催化的脱氢偶联反应提供了新的前景。

  DOI：

  10.1021/jo501161u

文献信息

• Catalytic Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Arylhydrazines and Alcohols for the Synthesis of Arylhydrazones
  作者：Feng Li、Chunlou Sun、Nana Wang

  DOI：10.1021/jo501161u

  日期：2014.9.5

  The direct synthesis of arylhydrazones via catalytic acceptorless dehydrogenative coupling of arylhydrazines and alcohols has been accomplished. More importantly, complete selectivity for arylhydrazones and none of the N-alkylated byproducts were generated in this process, which exhibit new potential and provide a new horizon for the development of catalytic acceptorless dehydrogenative coupling reactions

  通过芳基肼和醇的无催化的脱氢偶联直接完成了芳基hydr的直接合成。更重要的是，在该方法中没有产生对芳基hydr的完全选择性，并且没有产生任何N-烷基化的副产物，这显示出新的潜力，并为开发无催化催化的脱氢偶联反应提供了新的前景。