3-methyl-N-phenylbenzenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-phenylbenzenesulfinamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: NJWLFEONMKQGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-phenylbenzenesulfinamide 、 米氏酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-methyl-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging

  摘要：

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。

  DOI：

  10.1039/a608290d
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰苯胺 、 M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-methyl-N-phenylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging

  摘要：

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。

  DOI：

  10.1039/a608290d

文献信息

• Synthesis of sulfinamides <i>via</i> photocatalytic alkylation or arylation of sulfinylamine
  作者：Ming Yan、Si-fan Wang、Yong-po Zhang、Jin-zhong Zhao、Zhuo Tang、Guang-xun Li

  DOI：10.1039/d3ob01782f

  日期：——

  Sulfinamides are a versatile class of compounds that find applications in both organic synthesis and pharmaceuticals. Here we developed an efficient photocatalytic approach for the convenient preparation of sulfinamides. Commercially available potassium trifluoro(organo)borates and readily available sulfinyl amines are rationally used and converted to a series of alkyl or aryl sulfinamides in moderate to high

  亚磺酰胺是一类用途广泛的化合物，在有机合成和制药领域都有应用。在这里，我们开发了一种有效的光催化方法，可以方便地制备亚磺酰胺。合理使用市售三氟（有机）硼酸钾和容易获得的亚磺酰胺，并以中等至高产率转化为一系列烷基或芳基亚磺酰胺。该反应允许克级规模制备亚磺酰胺。此外，还可一锅获得磺酰亚胺类、磺酰亚胺酯类和磺酰酰胺类。
• 3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Nusrallah Jubran、Louis M. Leichter、Norman Sweeny

  DOI：10.1039/a608290d

  日期：——

  Lithiations ofN-phenylbenzenesulfinamides followed by treatment with Michler’s ketone and subsequent cyclizations during acidic workup provide 3,3-diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides in reasonable to good yields. The title compounds 11a, c–e, h develop dark-blue colours in acidic media.

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。