双(对氯苄基)亚硫酸盐 | 96985-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(对氯苄基)亚硫酸盐
• 英文名称: bis(p-chlorobenzyl) sulfite
• 英文别名: Schwefligsaeure-bis-(4-chlorbenzylester)；Bis[(4-chlorophenyl)methyl] sulfite
• CAS: 96985-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₃S
• 分子量: 331.219
• InChiKey: KFQWKOYZMSFZOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(对氯苄基)亚硫酸盐 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 4-氯苯甲醛 、 4-氯苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸二苄酯的光解

  摘要：

  在各种氘代溶剂中，在Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中通过UV辐射评估了对位  取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解性能。相对于Swain和Lupton的场常数FF检查了每种亚二苄基亚硫酸盐的衰减。光解衰减的速率根据苄基取代基的身份而变化。此外，已经观察到溶剂影响亚硫酸盐光解降解的速率以及最终产物的分布。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.137
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到双(对氯苄基)亚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用 Na2SO3/SOCl2 将醇转化为二烷基亚硫酸盐的温和方法

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用 Na2SO3/SOCl2，醇很容易转化为其相应的二烷基亚硫酸盐，分离产率中等至良好。

  DOI：

  10.1080/10426500490262577

文献信息

• A MILD METHOD FOR CONVERSION OF ALCOHOLS TO DIALKYL SULFITES BY USE OF Na₂SO₃/SOCl₂
  作者：Ali Reza Kiasat、Foad Kazemi、Froogh Khosravian

  DOI：10.1080/10426500490262577

  日期：2004.2.1

  Alcohols are easily converted to their corresponding dialkyl sulfite under mild reaction conditions using Na2SO3/SOCl2 in moderate to good isolated yields.

  在温和的反应条件下，使用 Na2SO3/SOCl2，醇很容易转化为其相应的二烷基亚硫酸盐，分离产率中等至良好。
• Preparation of 4-Substituted Benzyl Sulfoxylates and Related Chemistry
  作者：Sylvie L. Tardif、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo991360b

  日期：2000.8.1

  sulfoxylates (7b, 4-NO(2); 7c, 4-Cl; 7d, 4-CH(3)O, 7e: 4-CH(3)) are reported. The unexpected stability of 7b has permitted the first X-ray determination at room temperature of a sulfoxylate. The thermal isomerization of sulfoxylates 7b-c to sulfinates 8b-c was studied in different solvents (toluene-d(8), CDCl(3), and CD(3)CN) and interpreted as a concerted unimolecular process following first-order kinetics

  据报道制备了二苄基亚砜7a和4-取代的苄基亚砜（7b，4-NO（2）; 7c，4-Cl; 7d，4-CH（3）O，7e：4-CH（3））。7b的出乎意料的稳定性使它在室温下可以进行第一次X射线测定。在不同溶剂（甲苯-d（8），CDCl（3）和CD（3）CN）中研究了亚硫酸盐7b-c到亚磺酸盐8b-c的热异构化，并解释为遵循一阶动力学的一致单分子过程。
• Verfahren zur Herstellung von Halogenphenyl-oxethylsulfiden und deren Oxidationsprodukten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212607A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1) worin R ein Chlor- oder Bromatom, X ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkyl-C₁-C₆-gruppe und n die Zahl 0, 1 oder 2 bedeuten, indem man Halogenbenzole der Formel (2) worin R und X die genannten Bedeutungen haben und Y ein Chlor- oder Bromatom darstellt, mit Mercaptoethanol in einem dipolar-aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart eines Alkalimetalloxids, -hydroxids oder -carbonats bei 80 bis 140°C umsetzt zu den Halogenphenyl-oxethylsulfiden der Formel (3) worin R und X die genannten Bedeutungen haben und diese direkt in der angefallenen Reaktionsmischung oder nach Abtrennung der flüchtigen und festen Bestandteile, vorzugs­weise in Gegenwart von Wasser, bei einem pH-Wert von 1 bis 7 bei 20 bis 120°C mit 1 Mol Oxidationsmittel (pro Mol Halogenphenyloxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n=1, oder mit mindestens 2 Mol Oxydations­mittel (pro Mol Halogenphenyl-oxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n = 2.

  一种制备式(1)化合物的工艺 式（2）中 R 代表氯原子或溴原子，X 代表氢原子、氯原子或溴原子或 C₁-C₆烷基，n 代表数字 0、1 或 2 的卤代苯，通过与式（2）中 R 和 X 具有上述含义且 Y 代表氯原子或溴原子的卤代苯在双极-乙醇中与巯基乙醇反应制备该化合物的工艺。 其中 R 和 X 具有上述含义，Y 代表氯原子或溴原子，在碱金属氧化物、氢氧化物或碳酸盐存在下，于 80 至 140°C 在双极性溶剂中与巯基乙醇反应，得到式（3）的卤代苯基-氧乙基硫化物 其中 R 和 X 具有上述含义，在得到的反应混合物中直接反应，或在分离挥发性和固态成分后，最好在有水的情况下，在 20 至 120℃、pH 值为 1 至 7 的条件下，与 1 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫化物）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 1），或与至少 2 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫化物）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 2）。
• EP0212607B1
  申请人：——

  公开号：EP0212607B1

  公开（公告）日：1990-03-14
• Sulfite formation versus chlorination of benzyl alcohols with thionyl chloride
  作者：Deana A. Rodriguez、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.116

  日期：2014.5

  sulfite could not be formed and only their corresponding benzyl chlorides were synthesized. Thus, sulfite formation versus chlorination of a range of para-substituted benzyl alcohols with thionyl chloride was investigated. Sulfite formation was observed to be parabolically related to Swain and Lupton’s Field F-values while chloride formation was found to be linearly related to Swain and Lupton’s Field

  最近，我们报道了Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中对位取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解作用。为了合成用于该研究的完整文库，我们发现不能形成亚硫酸双（对甲氧基苄基）酯和亚硫酸双（对苯氧基苄基）酯，并且仅合成了它们相应的苄基氯。因此，研究了亚硫酸盐的形成与一定范围的对位取代的苄醇与亚硫酰氯的氯化反应。观察到亚硫酸盐的形成与Swain和Lupton场呈抛物线相关F值，而氯化物的形成与斯温和拉普顿场呈线性关系 [R值。