methyl 2-methyl-2-phenylhydrazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-phenylhydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl N-(N-methylanilino)carbamate
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LSRXNKIGAKWFPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到methyl 2-methyl-2-phenylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-异氰酸酯嵌段（掩蔽）的Friedel-Crafts环化合成吲哚酮

  摘要：

  氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）是罕见的两性试剂，具有很高的合成潜力，但开发潜力不大。在本文中，我们研究了使用封端的（被掩蔽的）N-异氰酸酯前体通过Friedel-Crafts对N-异氰酸酯的环化形成吲哚酮的作用：已经描述了掩蔽基团的作用和反应范围。使用已报道的与半不稳定的OPh封端基团兼容的芳基铋（V）试剂的铜催化偶联也可以改善底物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01607

文献信息

• Synthesis of Indazolones via Friedel–Crafts Cyclization of Blocked (Masked) <i>N</i>-Isocyanates
  作者：Eslam B. Elkaeed、Jing An、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01607

  日期：2017.9.15

  are rare amphoteric reagents with high, but underdeveloped synthetic potential. Herein, we study the formation of indazolones by Friedel–Crafts cyclization of N-isocyanates using blocked (masked) N-isocyanate precursors: the effect of the masking group and the reaction scope have been delineated. Substrate synthesis has also been improved using a reported copper-catalyzed coupling of arylbismuth(V) reagents

  氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）是罕见的两性试剂，具有很高的合成潜力，但开发潜力不大。在本文中，我们研究了使用封端的（被掩蔽的）N-异氰酸酯前体通过Friedel-Crafts对N-异氰酸酯的环化形成吲哚酮的作用：已经描述了掩蔽基团的作用和反应范围。使用已报道的与半不稳定的OPh封端基团兼容的芳基铋（V）试剂的铜催化偶联也可以改善底物的合成。