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(E)-1-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylhydrazine

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-1-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylhydrazine
英文别名
N-methyl-N-[(E)-naphthalen-1-ylmethylideneamino]aniline
(E)-1-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylhydrazine化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
XONSRLHXNRNRLZ-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醇1-甲基-1-苯肼 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到(E)-1-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    芳基肼与醇类的无催化催化脱氢偶联合成芳基hydr
    摘要:
    通过芳基肼和醇的无催化的脱氢偶联直接完成了芳基hydr的直接合成。更重要的是,在该方法中没有产生对芳基hydr的完全选择性,并且没有产生任何N-烷基化的副产物,这显示出新的潜力,并为开发无催化催化的脱氢偶联反应提供了新的前景。
    DOI:
    10.1021/jo501161u
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